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muestreo, lo que constituye una desventaja de los capnómetros de

corriente lateral. Entre los inconvenientes de estos aparatos situa-

dos en la corriente principal se incluyen la necesidad de tener un

dispositivo de medida de infrarrojos potencialmente pesado, caro,

colocado directamente en la vía aérea en el tubo endotraqueal, y

que no existen dispositivos que puedan medir tanto los gases anes-

tésicos como el dióxido de carbono.

Los dispositivos que se suelen utilizar en la sala de operacio-

nes son los capnómetros de corriente lateral. Un tubo de muestreo

de pequeño calibre se une a la vía aérea cerca del tubo endotraqueal,

y se aspiran las muestras de 200 a 400ml/min dentro de la cámara

de medición, que está dentro del propio monitor. Las ventajas de

este método son las contrarias a las desventajas de los capnómetros

de corriente principal; el tubo de ensayo es ligero y el dispositivo

puede utilizarse tanto para medir el dióxido de carbono como los

gases anestésicos. Las desventajas de los capnómetros de corriente

lateral son principalmente el retraso del tiempo de respuesta y la

posibilidad de que se obstruya el tubo de aspiració

n 16 .

Los agentes analizadores y los capnógrafos funcionan en

virtud de los mismos principios físicos, pero utilizando diferentes

longitudes de onda de luz

( fig. 28-28 )

. La mezcla de los gases puede

interferir entre ellos, pero en los dispositivos actuales se incluyen

mecanismos de compensación.

Monitores de absorbancia procesada

(pulsioxímetro)

Los oxímetros son dispositivos que usan las medidas de la absor-

bancia de la luz para determinar la concentración de varios tipos

de hemoglobina. Uno de los primeros oxímetros in vivo fue un

monitor no invasivo usado en investigación para la aviación

durante la segunda guerra mundial. Este dispositivo transiluminó

el tejido (el lóbulo de la oreja) con luz de dos longitudes de onda.

Una longitud de onda era sensible a los cambios de la oxihemo-

globina, y la otra no. En efecto, el lóbulo de la oreja actúa como un

tubo de ensayo que contiene hemoglobina suspendida. Para una

revisión del desarrollo del pulsioxímetro, el lector puede dirigirse

al excelente artículo de Severinghaus y Astru

p 17 .

Antes de abordar los problemas específicos de la ingeniería

es necesario definir lo que se desea medir. Normalmente, la sangre

de un adulto contiene cuatro tipos de hemoglobina: oxihemo-

globina (HbO

2

), hemoglobina reducida (Hb), methemoglobina

(metHb) y carboxihemoglobina (COHb). Las dos últimas son

hemoglobinas anómalas (denominadas «dishemoglobinas»), y nor-

malmente sólo están presentes en pequeñas cantidades. Cada uno

de estos tipos de hemoglobina tiene un perfil de absorción de luz

diferente. La

figura 28-29

ilustra las constantes de absorción dife-

rentes para cada tipo de hemoglobina sobre un rango de luz de roja

a infrarroja. La saturación de la hemoglobina fraccionaria (O

2

Hb%)

se define como la proporción de HbO

2

y hemoglobina total:

O

2

Hb% = HbO

2

(HbO

2

+ Hb + metHb + COHb)

La medida de esta cantidad en presencia de metHb y COHb

requiere cuatro longitudes de onda de la luz y produce cuatro ecua-

ciones de Beer-Lambert simultáneas para resolver en los cuatro tipos

de hemoglobina. Puesto que la metHb y la COHb no contribuyen al

transporte de oxígeno, se define la saturación funcional como la

proporción de HbO

2

y HbO

2

más la hemoglobina reducida:

Sao

2

= HbO

2

(HbO

2

+ Hb)

Aunque la saturación funcional depende explícitamente sólo de la

HbO

2

y la Hb, todavía se necesitan medir cuatro longitudes de onda

de luz en presencia de concentraciones significativas de COHb y

metH

b 18,19

. Si las concentraciones de metHb y COHb son cero,

O

2

Hb% y Sao

2

se vuelven iguales.

El pulsioxímetro realiza un procesamiento sustancial de las

señales de los datos fisiológicos obtenidos ópticamente. Aunque el

980

Control de la anestesia

III

Figura 28-27

 Cubeta. La luz que entra en la cubeta se refleja y se absorbe.

La concentración de sustancias que absorben y reflejan la luz puede

determinarse midiendo la cantidad de luz que entra y sale del sistema.

Figura 28-28

 Espectro de absorción de algunos gases y materiales importantes

en anestesia. La absorción no es constante sobre las longitudes de onda. Es

importante escoger la longitud de onda adecuada para medir. Además, cuando

hay varias sustancias, es posible medir sus concentraciones siempre que estén

disponibles bastantes longitudes de onda. (La solución se vuelve una ecuación

múltiple con múltiples incógnitas.)

(De Gravenstein JS, Paulus DA, Hayes TJ:

Capnography in Clinical Practice.

Boston, Butterworths, 1989.)