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Cambios fibroquísticos mamarios

ENFERMEDADES Y CONDICIONES MAMARIAS

Actividad:

Sin restricciones. Para reducir las mo-

lestias, se recomienda la utilización de un

buen sujetador durante la realización de acti-

vidad de tipo vigoroso.

Información para la paciente:

Instrucciones para una

autoexploración mamaria mensual, folleto de

información para pacientes del Colegio Ameri-

cano de Obstetras y Ginecólogos AP026

(Detec-

ción y tratamiento de problemas mamarios),

AP076

(Mamografía).

Fármaco(s) de elección

Anticonceptivos orales combinados (porcen-

taje de éxito

:

70-90%).

Espironolactona 50 mg v.o. 2 veces al día (ad-

ministrados de 7 a 10 días antes de la mens-

truación).

Danazol sódico 200 mg v.o. 2 veces al día (el

tratamiento debe empezar durante la mens-

truación o debe descartarse el embarazo);

los efectos secundarios pueden ser signifi-

cativos y existe recidiva si el tratamiento es

suspendido.

Bromocriptina 2,5 mg/día v.o. (con las comi-

das); puede aumentarse la dosis si se nece-

sita después de 3-7 días.

Contraindicaciones:

La espironolactona está con-

traindicada si existe anuria, insuficiencia renal

o hiperpotasemia. El danazol sódico está con-

traindicado en el embarazo (fármaco de cate-

goría X de la FDA). También puede empeorar

la epilepsia, las migrañas y la función cardíaca

y renal. La bromocriptina está contraindicada

en pacientes con hipertensión no controlada o

con sensibilidad conocida a los alcaloides er-

gotamínicos.

Precauciones:

Los diuréticos deben usarse con pre-

caución para evitar alteraciones de líquidos y

electrolíticas. La bromocriptina puede causar

hipotensión durante los primeros días del tra-

tamiento. Debería realizarse un cuidadoso con-

trol en pacientes con compromiso de la función

hepática o renal.

Interacciones:

La espironolactona potencia la ac-

ción de otros diuréticos y aumenta los niveles

de digoxina. El danazol sódico puede prolon-

gar el tiempo de protrombina en pacientes que

toman warfarina.

Fármacos alternativos

Hidroclorotiazida 25 mg v.o. al acostarse durante

7 a 10 días antes de la menstruación. Agonistas de

la GnRH (3,75 mg i.m. mensualmente durante pe-

ríodos inferiores a 6 meses).

SEGUIMIENTO

Control de la paciente:

Las pacientes con mastalgia

pero sin masas destacadas dominantes pueden

ser controladas de nuevo en una fase diferente

del siguiente ciclo menstrual. Después de la as-

piración del quiste (líquido claro y desapari-

ción completa de la masa), la paciente debería

volver a controlarse a las 2-4 semanas. La reci-

diva del quiste o la presencia de una masa pal-

pable deberían acelerar una valoración adicio-

nal con PAAF o biopsia abierta.

Prevención/evitación:

Ninguna.

Posibles complicaciones:

Cuando se encuentra ati-

pia en conductos galactóforos hiperplásicos o

células apocrinas, existe un riesgo 5 veces ma-

yor de desarrollar un carcinoma en el futuro.

Resultados esperados:

Generalmente se consigue

aliviar los síntomas mediante una combina-

ción de cambios en la dieta, analgésicos y me-

dicación específica. Las características patoló-

gicas subyacentes permanecen sin cambios o

progresan.

MISCELÁNEA

Consideraciones en el embarazo:

Sin efectos en el em-

barazo. Los cambios hormonales del embarazo

pueden empeorar los síntomas.

Códigos CIE-9-MC:

610.1.

BIBLIOGRAFÍA

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Nonmalignant Conditions of the Breast.

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DC: ACOG; 1991. ACOG Technical Bulletin 156.

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