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206

Oligoamnios

PATOLOGÍA OBSTÉTRICA

OLIGOAMNIOS

INTRODUCCIÓN

Descripción:

Reducción anormal de la cantidad de

líquido amniótico que rodea al feto. En el em-

barazo a término debería haber unos 800 ml

de líquido amniótico.

Incidencia:

Infrecuente en etapas iniciales de la

gestación, pero frecuente en embarazos crono-

lógicamente prolongados (12-25% a las 41 se-

manas).

Edad predominante:

Edad fértil.

Genética:

Sin patrón genético.

ETIOPATOGENIA

Causas:

Desconocidas. Generalmente el oligoam-

nios está asociado a una reducción de la pro-

ducción de orina fetal (agenesia renal, obstruc-

ción del tracto urinario y muerte fetal), fuga

amniótica crónica y enfermedad materna (hi-

pertensión, diabetes, insuficiencia uteropla-

centaria, preeclampsia).

Factores de riesgo:

Alteraciones fetales cromosómi-

cas o de tipo congénito, retraso de crecimiento

intrauterino o muerte fetal, embarazo cronoló-

gicamente prolongado, gestación múltiple

(transfusión fetofetal), hipertensión materna,

diabetes, preeclampsia e inhibidores de las

prostaglandinas sintetasas.

Alteraciones asociadas:

• Síndrome de la banda amniótica.

• Alteraciones cardíacas

:

tetralogía de Fallot,

defectos del septo.

• Sistema nervioso central

:

holoprosencefalia,

meningocele, encefalocele, microcefalia.

• Cromosómicas

:

triploidía, trisomía 18, sín-

drome de Turner.

• Disgenesia cloacal.

• Higroma quístico.

• Hernia diafragmática.

• Tracto genitourinario

:

agenesia renal, dis-

plasia renal, obstrucción uretral (válvula de

la uretra posterior), extrofia vesical, síndro-

me de Meckel-Gruber, obstrucción de la

unión ureteropélvica, síndrome de

prune-

belly.

• Hipotiroidismo.

• Gestación múltiple

:

transfusión fetofetal,

perfusión arterial inversa de gemelos.

• Musculoesquelético

:

sirenomielia, agenesia

sacra, ausencia de radio, labio hendido.

• VACTERL (alteraciones

:

vertebral, anal, car-

díaca, traqueoesofágica, renal, extremida-

des [

limb

en inglés]).

MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Signos y síntomas:

Tamaño uterino menor de lo que corresponde-

ría a la edad gestacional.

Disminución de la cantidad de líquido amnió-

tico medido por ecografía.

DIAGNÓSTICO

Diagnóstico diferencial:

Edad gestacional errónea.

Retraso de crecimiento intrauterino.

Alteraciones fetales.

Rotura prematura de membranas.

Trastornos asociados:

Fetales:

alteraciones del tracto

renal y urinario, retraso de crecimiento intrau-

terino, hipoplasia pulmonar, defectos muscu-

loesqueléticos (pie zambo, bandas amnióticas,

amputaciones), líquido amniótico teñido de

meconio. Existen alteraciones fetales en el 15-

25% de los casos.

Maternos:

enfermedad cró-

nica (diabetes, hipertensión).

Estudio y valoración

Laboratorio:

Ninguna prueba está indicada.

Técnicas de imagen:

El índice de líquido amniótico

se calcula dividiendo la cavidad uterina en

cuatro cuadrantes, midiendo el diámetro ver-

tical de la bolsa amniótica mayor identificada

en cada cuadrante y sumando los cuatro diá-

metros (media a término = 12,5 cm, percentil

95 = 21,4). Los valores

bordeline

siempre deben

repetirse antes de realizar cualquier interven-

ción. También debe comprobarse si existen al-

teraciones fetales.

Pruebas específicas:

Test sin estrés o con estrés con

contracciones para valorar la salud del feto.

Procedimientos diagnósticos:

Exploración física, eco-

grafía.

Hallazgos anatomopatológicos

Disminución del líquido amniótico (otros hallaz-

gos según la causa).

MANEJO Y TRATAMIENTO

No farmacológico

Medidas generales:

Valoración. En los grados leves

puede adoptarse una actitud expectante.

Medidas específicas:

La amnioinfusión (introduc-

ción de solución salina normal por un catéter

intrauterino colocado a través del orificio cer-

vical parcialmente dilatado durante el trabajo

de parto) se ha usado para reducir la inciden-

cia de compresión del cordón umbilical du-

rante el trabajo de parto. No reduce el riesgo

de aspiración de meconio.