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SÍNDROME DE SHOCK TÓXICO

INTRODUCCIÓN

Descripción:

El síndrome de shock tóxico (SST)

está causado por toxinas producidas por una

infección, frecuentemente asintomática, por

Staphylococcus aureus.

Aunque en general se

asocia al uso de tampones, el 10% de los casos

de SST se relacionan con otros trastornos.

Incidencia:

Entre 0,22 y 1,23 de 100.000.

Edad predominante:

De 30 a 60 años.

Genética:

Sin patrón genético.

ETIOPATOGENIA

Causas:

Exotoxinas de

S. aureus

(toxina del síndro-

me del shock tóxico 1, enterotoxinas A, B y C).

Deben darse tres condiciones para que se de-

sarrolle un shock tóxico: colonización por la

bacteria, producción de la toxina y existencia

de una vía de entrada para dicha toxina. Se

cree que la presencia de cuerpos extraños, co-

mo los tampones, reduce los niveles de mag-

nesio, lo cual favorece la formación de toxinas

por parte de la bacteria

Factores de riesgo:

Infección por

S. aureus

, uso de

tampones superabsorbentes o uso prolongado

de tampones normales.

MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Signos y síntomas:

Más frecuentes: fiebre superior a 38,9ºC (102ºF),

hipotensión y exantema difuso (el exantema

causado por shock tóxico no suele aparecer en

aquellas zonas donde la ropa está más apreta-

da a la piel).

Otros hallazgos típicos: agitación, artralgias, con-

fusión, diarrea, eritema de la faringe, vulva o

vagina, conjuntiva, cefalea, mialgias, náuseas

y vómitos.

DIAGNÓSTICO

Diagnóstico diferencial:

Otros exantemas (fiebre reumática aguda, im-

pétigo bulloso, reacción farmacológica, eri-

tema multiforme, enfermedad de Kawasa-

ki, leptospirosis, meningococcemia, fiebre

maculosa de las Montañas Rocosas, varice-

la, rubéola, escarlatina, enfermedad viral).

Enfermedad gastrointestinal (apendicitis, di-

sentería, gastroenteritis, pancreatitis, into-

xicación alimentaria por estafilococos).

Pielonefritis aguda.

Síndrome hemolítico urémico.

Legionelosis.

Enfermedad pélvica inflamatoria (EPI).

Síndrome de Reye.

Rabdomiólisis.

Shok séptico.

Síndrome de Stevens-Johnson.

Lupus eritematoso sistémico.

Tifus.

Trastornos asociados:

Otras etiologías: heridas qui-

rúrgicas (incluidas dilatación y curetaje), in-

fecciones focales no quirúrgicas, celulitis, abs-

cesos subcutáneos, mastitis, infección de pi-

caduras de insectos, posparto (incluida la

transmisión al recién nacido), trastornos vagi-

nales no menstruales, infección vaginal, EPI,

uso de pomada de corticoides.

Estudio y valoración

Laboratorio:

Cultivos para

S. aureus

, hemograma

completo, estudios de función hepática y renal.

Técnicas de imagen:

Ninguna está indicada.

Pruebas específicas:

Ninguna está indicada.

Procedimientos diagnósticos:

Anamnesis y explora-

ción física.

Hallazgos anatomopatológicos

Depleción linfocitaria, separación de planos sub-

epidérmicos, úlceras cervicales o vaginales.

Características definitorias del SST

Fiebre > 38,9ºC (102ºF).

Exantema difuso, macular y eritematoso.

Descamación de palmas y plantas 1-2 semanas

después del inicio.

Hipotensión (< 90 mm Hg de presión sistólica

o hipotensión ortostática).

Cultivos negativos de sangre, faringe y líqui-

do cefalorraquídeo.

Serologías negativas para sarampión, leptos-

pirosis, fiebre maculosa de las Montañas

Rocosas.

Afectación de 3 o más de los siguientes siste-

mas orgánicos:

Cardiopulmonar (distrés respiratorio, ede-

ma pulmonar, bloqueo cardíaco, miocar-

ditis).

Sistema nervioso central (desorientación o

alteración de la conciencia).

Gastrointestinal (vómitos, diarrea).

Hematológico (trombocitopenia inferior o

igual a 100.000/mm

3

).

Hepático (elevación de la bilirrubina total o

de las enzimas hepáticas a más del do-

ble, albúmina sérica < 2 g/dl).

Inflamación de membranas mucosas (vagi-

nal, orofaríngea, conjuntiva).

Musculoesquelético (mialgias, elevación

mayor del doble de creatinfosfocinasa).

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Síndrome de shock tóxico

SALUD/ATENCIÓN PRIMARIA DE LA MUJER