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residual

(VR) y es de unos 2-2,5 l. El motivo por el que la espiración

finaliza antes de que se haya expulsado todo el gas parece ser doble.

Primero, las vías aéreas distales, de 2mm o menos de diámetro, se

cierran antes del colapso de los alveolo

s 8 .

Este atrapamiento de gas

impide que los alveolos sean comprimidos hasta vaciarse. Segundo,

la pared torácica, la caja costal y el diafragma no se pueden distor-

sionar hasta tal punto que se expulse todo el gas de los pulmones.

Más arriba ya se ha señalado la ventaja que supone no permitir que

el tejido pulmonar se colapse (v.

fig. 5-2

).

El volumen máximo que se puede inspirar y espirar se deno-

mina

capacidad vital

(CV). Así, la CV es la diferencia entre la CPT

y el VR, y es de unos 4-6 l. Está reducida en las enfermedades res-

trictivas, con frecuencia antes de una disminución del VR. Lo que

puede no quedar igual de claro es que la CV también está reducida

en las neumopatías obstructivas. Esto es un aspecto del «atrapa-

miento aéreo» crónico que aumenta el VR, principalmente a expen-

sas de la C

V 7

. Sin embargo, como ya se ha dicho, la CPT puede

aumentar también, pero no en proporción al aumento del VR. El

efecto neto puede ser una CPT de 12 l formada por un VR de 11 l

y una CV de tan sólo 1 l, en un ejemplo extremo de enfisema.

Mecánica respiratoria

El conocimiento de la mecánica del sistema respiratorio tiene al

menos dos finalidades. Una, ofrece datos sobre los factores que

gobiernan la distribución del aire inspirado, y dos, se puede utilizar

el registro de la mecánica como herramienta diagnóstica y pronós-

tica en las neumopatías. Aquí comenzaremos con un análisis de las

fuerzas elásticas y resistencias que se deben superar durante la

respiración, y cómo estas fuerzas se ven afectadas por los trastor-

nos pulmonares. Después pasaremos a analizar la influencia de la

mecánica respiratoria sobre la distribución del aire inspirado.

130

Fisiología y anestesia

I

Figura 5-2

 Ventilación y volúmenes pulmonares en un individuo

sano con pulmones normales

(A),

un paciente con neumopatía

restrictiva

(B)

y un paciente con enfermedad pulmonar obstructiva

crónica

(C).

Obsérvese la disminución de la capacidad vital (CV)

y el aumento del flujo espiratorio (descenso más rápido que la

pendiente normal de la curva espiratoria forzada) en el paciente

con fibrosis pulmonar. Obsérvese también el aumento del volumen

residual (VR), la reducción de la CV y la inspiración forzada lenta

en el paciente enfisematoso, obstructivo. Este último paciente

tiene atrapamiento aéreo durante la hiperventilación. CPT,

capacidad pulmonar total; VRE, volumen de reserva espiratorio.

(Por cortesía del editor de la serie del BMJ: Respiratory

Measurement.)