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médicos y enfermeros de la UCI no están muy familiarizados con

la farmacología de los bloqueantes neuromusculare

s 437,438

. Por

ejemplo, un 50-70% de los enfermeros y profesionales de la UCI

creían que el pancuronio era un ansiolítico y un 5-10% creía que

era un analgésic

o 438 .

En el Reino Unido, el uso erróneo de blo-

queantes neuromusculares como sedantes en los cuidados inten-

sivos no era infrecuente en la década de 198

0 439

. En torno al 96%

de los pacientes de la UCI recibieron bloqueantes neuromuscula-

res para facilitar la ventilación mecánica en 1980. En 1986 este uso

se había reducido hasta el 16% de los pacientes con respirado

r 439 .

En EE.UU. los bloqueantes neuromusculares se emplean en menos

del 20% de todos los pacientes que necesitan ventilación

mecánic

a 437 .

La estancia prolongada en la UCI por una enfermedad

crítica se asocia a trastornos de la función neuromuscular que

contribuyen a la morbilidad, duración del ingreso hospitalario, difi-

cultad para el destete y rehabilitación prolongad

a 440 .

Las complica-

ciones de la administración a largo plazo de bloqueantes

neuromusculares en la UCI se resumen en el

cuadro 19-3

. En la

UCI, la duración de la ventilación mecánica, la sepsis, la disfunción

de dos o más órganos, si el paciente es mujer, la administración de

esteroides y la hipercapnia son factores de riesgo reconocidos para

el desarrollo de una disfunción neuromuscular. Los síndromes de

debilidad en pacientes críticos son relativamente frecuentes y su origen puede ser polimorfo. En un estudio retrospectivo sobre 92 pa­

cientes críticos con debilidad diagnosticada en clínica, los estudios

electromiográficos mostraron que la miopatía aguda (miopatía del

paciente crítico) es tres veces más frecuente que la neuropatía

axonal aguda (neuropatía del paciente crítico): el 43 y el 13%, res-

pectivament

e 440 .

El coste sanitario adicional de un caso de debili-

dad persistente alcanzó los 67.000 dólare

s 441 .

El

cuadro 19-4

resume

los trastornos que entran en el diagnóstico diferencial de la debi-

lidad neuromuscular en la UCI.

Miopatía del paciente crítico

Lacomis y cols

. 442

propusieron emplear el término «miopatía del

paciente crítico» (MPC) en lugar de los términos que se emplean

actualmente en la bibliografía, como miopatía cuadripléjica

agud

a 443 ,

miopatía aguda (necrosante) de cuidados intensivos, mio-

patía por filamentos gruesos, miopatía aguda por corticoides y

miopatía de cuidados críticos.

La mayoría de los trabajos publicados sobre la MPC en la

UCI se han centrado en pacientes con estatus asmátic

o 444 .

Los

individuos afectados han recibido típicamente tratamiento con

corticoides y bloqueantes neuromusculares no despolarizantes. Sin

embargo, se ha descrito también la miopatía en pacientes asmáticos

y en enfermos con neumopatías crónicas sin parálisis que han sido

Farmacología de los relajantes musculares y sus antagonistas

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19

Sección II

Farmacología y anestesia

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Cuadro 19-3

 Complicaciones de la parálisis muscular

en la Unidad de Cuidados Intensivos

Uso a corto plazo

Efectos secundarios conocidos específicos de un fármaco

Ventilación inadecuada ante un fallo del respirador o

desconexión del circuito

Analgesia y/o sedación inadecuadas

Uso a largo plazo

Complicaciones de la inmovilidad

Trombosis venosa profunda y embolia pulmonar

Lesiones del nervio periférico

Úlceras por decúbito

Incapacidad para toser

Retención de secreciones y atelectasia

Infecciones pulmonares

Disregulación de los receptores nicotínicos de acetilcolina

Parálisis prolongada tras suspender los relajantes

Bloqueo neuromuscular persistente

Miopatía del paciente crítico

Polineuropatía del paciente crítico

Combinación de las anteriores

Efectos no reconocidos de fármacos o metabolitos

Succinilcolina y acidosis metabólica/hipovolemia

3-desacetilvecuronio y bloqueo neuromuscular

Laudanosina y excitación cerebral

Cuadro 19-4

 Causas de debilidad neuromuscular

generalizada en la Unidad de Cuidados Intensivos

Sistema nervioso central

Encefalopatía séptica o toxicometabólica

Ictus del tronco del encéfalo

Mielinólisis pontina central

Trastornos de las células del asta anterior (p. ej., esclero-

sis lateral amiotrófica)

Neuropatías periféricas

Polineuropatía del paciente crítico

Síndrome de Guillain-Barré

Porfiria

Paraneoplasia

Vasculitis

Nutricional y tóxica

Trastornos de la unión neuromuscular

Miastenia grave

Síndrome miasténico de Eaton-Lambert

Botulismo

Bloqueo prolongado de la unión neuromuscular

Miopatías

Miopatía del paciente crítico

Miopatía caquéctica

Rabdomiólisis

Miopatías inflamatorias e infecciosas

Distrofias musculares

Tóxicas

Deficiencia de maltasa ácida

Mitocondriales

Hipopotasemia

Síndromes hipermetabólicos con rabdomiólisis (p. ej., sín-

drome maligno por neurolépticos)

De Lacomis D: Critical illness myopathy.

Curr Rheumatol Rep

4:403-

408, 2002.