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REUNIÓN 3

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craneal para las dosis; sin embargo, la tasa de hemorragia mayor era igual

o mayor que warfarina.

En el estudio ROCKET

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, en el que se incluyó a pacientes con FA y una media

de edad 73 años, se comparó rivaroxabán frente a warfarina, y no hubo

diferencias entre los pacientes mayores y menores de 75 años.

Asimismo, en otro subestudio publicado en

The Lancet

en el año 2012

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que comparaba apixabán frente a warfarina se observó que apixabán mos-

traba los mismos resultados en términos de seguridad y eficacia para los

pacientes mayores de 75 años que para la población general. Además la

eficacia y seguridad de apixabán fue más evidente en pacientes con mayor

riesgo trombótico y hemorrágico medido.

Posteriormente a la celebración de esta sesión se ha publicado un subes-

tudio del estudio ARISTOTLE, en que analiza el factor edad y su influencia

en el manejo de la anticoagulacion

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. Apixaban fue más eficaz que warfari-

na en la prevención del ictus o embolismo sistémico de forma consistente

en todos los grupos de edad. Estos resultados fueron reproducibles incluso

en los pacientes mayores de 80 años. Otro aspecto interesante del estudio

fue la ausencia de interacción estadística entre la dosis de apixabán y el

efecto del tratamiento. En conclusión, la eficacia y seguridad de apixabán

en comparación con warfarina para el tratamiento de los pacientes con FA

se mantuvo independientemente de la edad. Además, teniendo en cuenta la

mayor incidencia de eventos cardiovasculares en los grupos de mayor edad,

el beneficio absoluto de apixabán fue incluso mayor en estos pacientes.

Insuficiencia renal

Además de la edad, la FA es una enfermedad vascular en la que se incluyen

otros factores como la función renal. La insuficiencia renal aumenta la

incidencia de FA y el riesgo de ictus independientemente de otros factores

de riesgo. En el estudio ATRIA publicado en 2009, Go et al

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encontraron

que la proteinuria y una baja tasa de filtración glomerular se asociaban con

tasas más altas de tromboembolia en pacientes con FA no valvular (fig. 3.1).