Table of Contents Table of Contents
Previous Page  2410 / 2894 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 2410 / 2894 Next Page
Page Background

también un modo de monitorización de la captura mecánica de la

actividad eléctrica del marcapasos, que puede incluir la monitori-

zación arterial cruenta o la pletismografía del pulso. El marcapasos

transvenoso puede ser instalado en el quirófano con el apoyo del

equipo quirúrgico o en el laboratorio de cateterismo por cardiólo-

gos. En este último caso es importante tener cubierta una posible

necesidad de refuerzo quirúrgico durante la planificación del caso.

Los DCAI se colocan para arritmias ventriculares con riesgo

vital, como el SQTL, la miocardiopatía hipertrófica y la displasia

arritmógena del ventrículo derecho. Es importante señalar la nece-

sidad de comprobar el dispositivo una vez colocado induciendo

una fibrilación ventricular. Resulta absolutamente esencial dispo-

ner de modos externos de desfibrilación y de antiarrítmicos como

la amiodarona, el magnesio o la lidocaína por si falla el dispositivo.

Estos dispositivos se colocan con anestesia general e intubación

endotraqueal y ventilación controlada. Se utiliza normalmente

monitorización cruenta de la presión arterial. La analgesia ade-

cuada se consigue mediante infiltración con anestésicos locales y

opiáceos intravenosos de acción corta. Los pacientes son ingresa-

dos durante 24 horas para monitorización mediante telemetría.

Debe realizarse una antibioterapia adecuada durante 24 horas.

Avances en la terapia

de resincronización

El bloqueo de rama o el retraso de la conducción interventricular

suelen asociarse a insuficiencia cardíaca y también a algunas formas

de cardiopatía congénita, bien durante el preoperatorio o el post­

operatorio, y pueden ocasionar una disfunción ventricular secundaria

a una contracción asincrónica del miocardio. Los marcapasos biven-

triculares son una opción para resincronizar la contracción ventri-

cular mediante la emisión de ritmos de marcapasos a ambos

ventrículos, mejorando de este modo la función ventricular global.

En los pacientes con bloqueo de rama izquierda, el tratamiento de

resincronización cardíaca contrarresta la asincronía eléctrica y

mecánica, mejorando la contractilidad, la función, la tolerancia al

ejercicio y la calidad de vida. En los pacientes pediátricos se han

probado marcapasos multifocale

s 332

. Se colocaron dos cables auricu-

lares y tres ventriculares epicárdicos en el momento de la cirugía,

alejando los ventriculares lo máximo posible. En el postoperatorio

se estableció un ritmo de marcapasos auricular sincrónico con el

ventricular y se ajustó el intervalo AV para conseguir el complejo

QRS más estrecho posible al tiempo que se estimulaban de forma

simultánea dos focos ventriculares. Los marcapasos multifocales

consiguieron un estrechamiento significativo del complejo QRS,

mejoraron el índice cardíaco y aumentaron la presión arterial sistó-

lica global. Los marcapasos multifocales después de la cirugía de una

cardiopatía congénita en los niños puede facilitar el destete de los

fármacos inotrópicos, limitando de este modo sus efectos secunda-

rios, como el aumento del consumo miocárdico de oxígeno. Se han

publicado también casos de marcapasos biventriculares con mejoría

del pronóstico en lactantes con miocardiopatía dilatada y bloqueo

AV complet

o 333,334

. Hay que comprobar si dicha mejoría se mantiene

a largo plazo. El bloqueo de rama derecha es un resultado frecuente

tras la cirugía de una malformación cardíaca congénita. Puede existir

también sobrecarga de presión y de volumen del ventrículo derecho,

o ambas, con la consiguiente hipertrofia del ventrículo y discinesia.

La duración del QRS disminuía en todos los pacientes en los que se

colocó un marcapasos de doble cámara. El índice cardíaco también

aumentó durante la resincronización con marcapasos de doble

cámara. El marcapasos que consigue el QRS más estrecho es también

el que más mejora el índice cardíac

o 335,336

.

Anestesia para la cirugía

no cardíaca

Profilaxis de la endocarditis infecciosa:

recomendaciones de la American Heart

Association

Las recomendaciones para la profilaxis de la EI han sido actualiza-

das por el American College of Cardiology y la American Heart

Association en 2008. Queda fuera del objetivo de este capítulo

comentar en detalle estas recomendaciones.

Las intervenciones en las que se recomienda profilaxis en la

endocarditis infecciosa son las siguiente

s 337 :

Procedimientos odontológicos con manipulación de tejidos

gingivales o de la región periapical de los dientes o que

impliquen una perforación de la mucosa oral.

Procedimientos respiratorios que supongan una incisión de

la mucosa respiratoria.

Infección de piel, la estructura cutánea o el tejido musculo­

esquelético.

Ya no se recomienda la profilaxis de rutina en procedimien-

tos digestivos/genitourinarios. En las intervenciones programadas

deberían tratarse las infecciones urinarias simultáneas por entero-

cocos antes de intervenciones digestivas/genitourinarias; la profi-

laxis puede considerarse en las intervenciones urgentes en pacientes

de alto riesgo para endocarditis infecciosa.

Los procesos en los que se recomienda profilaxis ante inter-

venciones odontológicas son los siguientes

( tabla 73-15 )

:

Válvula cardíaca protésica.

Endocarditis infecciosa previa.

Cardiopatía congénita no reparada con cortocircuitos y con-

ductos paliativos.

Cardiopatía congénita totalmente reparada con material

protésico u otro dispositivo en los 6 meses siguientes a la

intervención.

Cardiopatía congénita reparada con defectos residuales en

el foco o adyacente al foco de un parche o dispositivo pro­

tésico.

Receptores de trasplante cardíaco que sufren una valvulopa-

tía cardíaca.

Se trata sólo de recomendaciones. Actualmente nosotros

consultamos con el cardiólogo del niño y adoptamos una decisión

según el trastorno del paciente, el tipo de cirugía, el riesgo de bac-

teriemia y la opinión del cardiólogo.

Resonancia magnética cardíaca

Además de las consideraciones habituales de suministrar la anestesia

general desde una posición alejada, el anestesista debe estar prepa-

rado para realizar una reanimación en estos pacientes cuando se

trabaja en un campo magnético que requiere el uso de un equipo

seguro para el imán. Los pacientes con dispositivos o equipos

implantables deben ser valorados para confirmar que los mismos

son compatibles y seguros con el imán. En general, los marcapasos,

los desfibriladores implantables y los clips de aneurismas se consi-

deran contraindicaciones para la RM. Otras espirales, endoprótesis

y clips quirúrgicos producen interferencias y artefactos durante la

2410

Anestesia pediátrica