Table of Contents Table of Contents
Previous Page  331 / 2894 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 331 / 2894 Next Page
Page Background

Farmacología pulmonar

331

12

Sección II

Farmacología y anestesia

© ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito

status asmaticus mejoró rápidamente el broncoespasmo, redujo la

incidencia de barotraumatismo y aumentó las presiones de los

gases en sangre arterial en ausencia de efectos hemodinámicos

adverso

s 52 .

Sin embargo, la posibilidad de arritmias cardíacas,

depresión de la contractilidad miocárdica y ausencia de disponibi-

lidad en Estados Unidos indican que es preferible utilizar otros

fármacos en el tratamiento del status asmaticus.

Rooke y cols.

53

compararon los efectos broncodilatadores del

halotano, el isoflurano, el sevoflurano y el tipoental/óxido nitroso

en 66 personas sanas sometidas a inducción de anestesia e intuba-

ción traqueal

( fig. 12-5 )

. A diferencia del tiopental y el óxido

nitroso, todos los anestésicos volátiles redujeron de forma signifi-

cativa la resistencia en el sistema respiratorio. Una CAM equiva-

lente de sevoflurano y halotano redujo la resistencia a un grado

similar, mientras que el isoflurano produjo una broncodilatación

bastante menor in vivo. Los estudios en animales ya comentados

que demostraban la misma potencia de sevoflurano e isoflurano, y

la potencia relativamente mayor del halotano para la broncodila-

tación deben extrapolarse con precaución, porque el broncoes-

pasmo experimental provocado con

Ascaris

o histamina puede no

ser un reflejo preciso del broncoespasmo inducido por intubación

traqueal en el ser humano. En un estudio en animales, Arakawa y

cols

. 51

observaron que una concentración inspirada similar de

halotano, isoflurano y sevoflurano produce una reducción casi

idéntica de la resistencia en la vía respiratoria en un paciente con

status asmaticus.

Aunque el uso de agonistas de los receptores

b

-adrenérgicos

puede ser beneficioso para el tratamiento del broncoespasmo en

pacientes anestesiados con halotan

o 42,54

, esto podría ser algo dife-

rente con otros anestésicos inhalatorios. El fenoterol, un agonista

b

2

-adrenérgico, disminuyó la resistencia del sistema respiratorio

tras intubación endotraqueal pero no redujo más la resistencia

cuando se administró en presencia de 1,3% de isofluran

o 55 .

Estos

hallazgos deberían interpretarse con precaución porque la técnica

usada para determinar la resistencia del sistema respiratorio puede

ser responsable en parte de estos resultados, dado que este índice

incorpora alteraciones en la resistencia pulmonar y de la pared

torácica así como la viscosidad tisular.

Las acciones de los anestésicos volátiles en el tono bronco-

motor dependen de la sustancia que produce la contracción in

vitr

o 19

. La relajación del músculo liso traqueal por halotano e iso-

flurano es mayor en presencia del mediador endógeno serotonina

Figura 12-3

 Efecto del isoflurano y el sevoflurano en la tensión muscular traqueal frente a bronquial en el cerdo o en la corriente de entrada de Ca

2+

(E

Ca

) a

través de canales de Ca

2+

dependientes de voltaje tipo T y L (CDV). No hubo diferencias en la inhibición de CDV tipo L. Ambos anestésicos ejercieron mayor

efecto inhibidor en CDV tipo T en el músculo liso bronquial. Los símbolos representan la media±DE. *

p

<

0,05 frente a 0 CAM.

p

<

0,05 frente a músculo liso

traqueal en

A

y

p

<

0,05 frente a CDV tipo L en

B

.

(Reproducida de Yamakage M, Chen X, Tsuijiguchi N y cols.: Different inhibitory effects of volatile anesthetics

on T- and L-type voltage-dependent Ca

2+

channels in porcine tracheal and bronchial smooth muscles.

Anesthesiology

94:683, 2001, con autorización.)