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371

Hirsutismo

TRASTORNOS GENÉTICOS Y ENDOCRINOS

Síndrome suprarrenogenital

Tumor secretor

Alteración

cromosómica

Congénito

Andrógenos

maternos

ACTH

excesiva

Cortisol

inadecuado

para inhibir

la ACTH

hipofisaria

Administración

oral o parenteral

Placenta

Mosaico o patrón

cromosómico

masculino

44

+

Xo

44

+

XY

17-CS

excesivos

Hipertrofia del clítoris

Edad avanzada

Yatrogénico

Administración de andrógenos

o algunos progestágenos

Ovarios poliquísticos

Arrenoblastoma

Tecoma

Células hiliares

Restos suprarrenales

Tumor

Criterio

principal

para el

diagnóstico

Criterio principal

para el

diagnóstico

Tecosis (luteinización difusa)

Ovárico

Suprarrenal

Testosterona

y 17-CS

excesivos;

pneumograma;

culdoscopia;

laparotomía

17-CS excesivos;

pruebas de supresión

de glucocorticoides

y estimulación

con ACTH

Tumor Adenoma

Carcinoma

Hiperplasia primaria

adquirida

Hiperplasia secundaria

adquirida

ACTH

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