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La concentración de CO

2

(d) está determinada por el coefi-

ciente de solubilidad del CO

2

(Sco

2

), que depende de la tempera-

tura corporal, la Pco

2

y otros factores. Se pueden derivar varias

ecuaciones de equilibrio a partir de la hidratación del CO

2

:

[CO

2

(d)] = [Sco

2

] ×Pco

2

La tendencia del CO

2

a hidratarse a H

2

CO

3

, y posteriormente a

disociarse en H

+

y HCO

3

, queda reflejada en la ecuación

siguiente:

[CO

2

(d)] × [OH

] = K

1

× [HCO

3

]

Estas ecuaciones se pueden combinar entre sí, y con la ecuación

del equilibrio del agua, como sigue:

[H

+

] × [HCO

3

] = K

c

× Pco

2

El bicarbonato también se disocia para liberar iones de hidrógeno

y de carbonato, ecuación de equilibrio que es representada por:

[H

+

] × [CO

3

2−

] = K

3

[HCO

3

]

Factores que influyen de forma independiente

en la disociación del agua

Ahora que hemos analizado los diversos factores que pueden

influir en la concentración de iones de hidrógeno, ácidos fuertes,

ácidos débiles y CO

2

en una solución, podemos combinar las ecua-

ciones derivadas para resolver [H

+

]:

Equilibrio de disociación

del agua: [H

+

] × [OH

] =K

W

Equilibrio de disociación de

ácidos débiles: [H

+

] × [A

] =K

A

× [HA]

Conservación de masas para

ácidos débiles: [HA] + [A

] = [A

TOT

]

Equilibrio de formación del ion

de bicarbonato: [H

+

] × [HCO

3

] =K

C

×Pco

2

Equilibrio de formación del ion

de carbonato: [H

+

] × [CO

3

2−

] =K

3

× [HCO

3

]

Neutralidad eléctrica: [DIF] + [H

+

] − [HCO

3

] − [A

] − [CO

3

2−

] 

− [OH

] =0

Hay seis ecuaciones simultáneas independientes y seis varia-

bles dependientes desconocidas determinadas por dichas ecuacio-

nes: [HA], [A

], [HCO

3

], [CO

3

2−

], [OH

] y [H

+

]. Hay tres variables

independientes conocidas: DIF, [A

TOT

] y Pco

2

.

Aunque las ecuaciones anteriores parecen sencillas, precisan

un polinomio de cuarto orden para su solución. Esto es imposible

sin tecnología informática.

La resolución de las ecuaciones para determinar [H

+

] es la

siguiente:

[DIF]+[H

+

]−K

c

× P

c

[H

+

]−K

A

−[A

TOT

]

(

K

A

+[H

+

]

)

−K

3

× K

c

P

c

[H

+

]

2

−K

w

9

[H

+

] = 0

En otras palabras, [H

+

] depende de DIF, A

TOT

, Pco

2

y de

numerosas constantes. Todas las demás variables, sobre todo [H

+

],

[OH

] y [HCO

3

], son dependientes, y no pueden influir de forma

independiente en el equilibrio acidobásico.

Trastornos acidobásicos

La utilidad del abordaje de Stewart es que nos permite utilizar un

modelo sencillo para explicar los trastornos acidobásicos porque todas

las alteraciones se pueden explicar en relación con DIF, A

TOT

o Pco

2

.

Tradicionalmente se ha considerado que los trastornos acidobásicos

se debían a alteraciones de la presión parcial arterial de dióxido de

carbono (Paco

2

) (acidosis o alcalosis respiratoria) o a alteraciones de

la química hemática (acidosis o alcalosismetabólica).Ésta sigue siendo

una clasificación útil, aunque las alteraciones respiratorias o metabó-

licas raras veces aparecen independientemente unas de otras.

Trastornos acidobásicos respiratorios

Se produce acidosis respiratoria cuando hay un aumento agudo de la

Paco

2

debido principalmente a insuficiencia respiratoria. Clínica-

mente hay signos de retención de CO

2

, como cianosis, vasodilatación

y narcosis. Se produce alcalosis respiratoria cuando hay una disminu-

ción aguda de la Paco

2

como consecuencia de hiperventilación. El

paciente tiene síntomas y signos de vasoconstricción, como mareo,

trastornos visuales, vértigo y tal vez hipocalcemia debido a la unión

del calcio a la albúmina. Este último fenómeno está producido por un

aumento de la carga negativa disponible sobre la albúmina en estados

de alcalosis. La hipocalcemia aguda se asocia a parestesias y tetania.

La acidosis respiratoria produce un aumento rápido de [H

+

].

La compensación de la hipercapnia es lenta y es necesario un

aumento de la excreción urinaria de clorur

o 8 .

Hay un aumento

simultáneo del bicarbonato sérico, lo que refleja una mayor carga

total de CO

2

, más que una compensación. El carácter agudo de la

insuficiencia respiratoria se puede deducir analizando el cociente

relativo de CO

2

a HCO

3

( tabla 39-1 )

. Muchos investigadores han

señalado que la acidosis respiratoria puede no ser perjudicial. Ha

habido mucha experiencia clínica con la «hipercapnia permisiva» en

la insuficiencia respiratoria aguda, que parece tolerarse bie

n 9,11,12

.

Trastornos acidobásicos metabólicos

Los trastornos acidobásicos metabólicos están producidos por alte-

raciones de DIF, de A

TOT

o de ambos. El aumento de DIF produce

alcalemia; la disminución de DIF produce acidemia. La alteración

puede deberse a un cambio de la concentración total o relativa de

iones fuertes. Una disminución de DIF (es decir, más aniones que

cationes) produce acidosis; esto se puede deber a un aumento neto

de los aniones (p. ej., hipercloremia, lactacidemia) o a un aumento

del volumen de distribución de la misma cantidad de iones (es

decir, acidosis dilucional)

( tabla 39-2 )

.

La acidosis metabólica tiene importancia clínica por dos

motivos: 1) patologías debidas a la propia acidosis y 2) patologías

debidas a la causa de la acidosis. La acidosis se asocia a alteraciones

1326

Control de la anestesia

III

Tabla 39-1

 Cambios de Pa

co

2

y [HCO

3

] en respuesta a trastornos

acidobásicos agudos y crónicos

Trastornos

[HCO

3

] frente a Pa

co

2

Acidosis respiratoria aguda

HCO

3

 =0,2

Pa

co

2

Alcalosis respiratoria aguda

HCO

3

 =0,2

Pa

co

2

Acidosis respiratoria crónica

HCO

3

 =0,5

Pa

co

2

Acidosis metabólica

Pa

co

2

=1,3

HCO

3

Alcalosis metabólica

Pa

co

2

=0,75

HCO

3

, cambio del valor; [HCO

3

], concentración de ion de bicarbonato; P

co

2

, presión

parcial del dióxido de carbono.

Modificado de Narins RB, Emmett M: Simple and mixed acid-base disorders:

A practical approach.

Medicine

(Baltimore) 59:161-187, 1980.