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Control de la anestesia

III

con autocaptura de St. Jude Cardiac Rhythm Management, Sylmar,

California) utilizan una configuración bipolar, ya que la estimulación

bipolar suele requerir menos energía. Además, la detección bipolar

esmás resistente a la interferencia por artefactosmusculares o campos

electromagnéticos parásitos. Con frecuencia, los electrodos bipolares

pueden identificarse en la radiografía de tórax debido a su electrodo

anular a 1-3cm del extremo de la derivación (v.

fig. 33-1A )

. Sin

embargo, los generadores con cables bipolares pueden programarse

en modo monopolar para estimular, detectar o ambas funciones.

Códigos de los marcapasos

No puede realizarse un análisis sobre los marcapasos sin conocer el

código genérico de los mismos publicado por la NASPE y el British

Pacing and Electrophysiology Group (BPEG). Este código (NBG

) *

se publicó por primera vez en 1983 y fue revisado por última vez en

febrero de 200

2 20

. Describe el comportamiento básico del marcapa-

sos

( tabla 33-1

). Los MP también contienen una variedad de térmi-

nos que no suelen ser familiares para el anestesista, muchos de los

cuales se muestran en el glosario, al final de este capítulo.

Las dos primeras posiciones de este código (es decir, cavidad

estimulada y cavidad detectada) parecen relativamente sencillas.

Aunque los MP iniciales sólo proporcionaban apoyo ventricular,

los modelos actuales pueden estimular las aurículas y los ventrícu-

los, y estos dispositivos también pueden programarse para deter-

minar si existe actividad intrínseca en dichas cavidades. El código

no describe el conjunto de datos diagnósticos que pueden acumu-

larse en estos dispositivos.

Probablemente, el aspecto más confuso en el código NBG es

la tercera posición (es decir, respuesta a la actividad detectada). La

mayoría de los MP se programa en modo DDD (estimulación y

detección bicameral, tanto el modo de disparo como de inhibición)

o VVI (cavidad única, estimulación ventricular y modo inhibido).

Otros dos modos encontrados a menudo son VDD (estimulación

ventricular con estimulación bicameral en el modo de disparo y de

inhibición) y DDI (estimulación y detección bicameral, pero sólo en

modo inhibido). En Estados Unidos resulta infrecuente encontrar

MP exclusivamente auriculares (AAI), si bien estos dispositivos se

implantan en otros países en pacientes con enfermedad del nodo

sinusal. La tercera letra describe el siguiente comportamiento:

D (dual o bicameral):

la estimulación DDD proporciona sin-

cronía auriculoventricular (AV). En los marcapasos DDD, la

estimulación auricular tendrá lugar en el modo «inhibido»;

es decir, el marcapasos emitirá un pulso auricular si no

detecta contracción auricular (o ventricular, ya que cual-

quier contracción ventricular restablecerá la sincronía auri-

cular) en el margen temporal adecuado. En los dispositivos

DDD o VDD, una vez que se ha producido la contracción

auricular (nativa o estimulada), el marcapasos asegurará que

se sigue de una contracción ventricular (hasta la frecuencia

máxima de seguimiento [v. FMS en el «Glosario»]).

I (inhibido):

el marcapasos emitirá un pulso a la cavidad apro-

piada, a menos que detecte actividad eléctrica intrínseca

durante el intervalo de estimulación. En el modo DDI se

proporciona una sincronía AV sólo cuando se estimula la

aurícula. Si existe actividad auricular intrínseca, entonces el

marcapasos no proporciona sincronía AV.

T (disparado):

el marcapasos emitirá un pulso sólo en res-

puesta a una contracción detectada. El modo disparado se

usa cuando se prueba el marcapasos.

Los modos VDD y DDI merecen más comentarios. La estimu-

lación VDD se utiliza en pacientes con disfunción del nodo AV, pero

con un nodo sinusal intacto que se comporta del modo correcto. La

estimulaciónVDD consta de un único cable que incorpora electrodos

capaces de detectar la actividad auricular, y conductores ventriculares

susceptibles de estimular y detectar (v.

fig. 33-1A )

. Un dispositivo

VDD no tiene capacidad para estimular la aurícula. Como conse-

cuencia, en un paciente que depende de la contracción auricular para

aumentar el gasto cardíaco, las circunstancias que producen la esti-

mulación del VVI (p. ej., frecuencia sinusal por debajo de la frecuen-

cia programada, agotamiento de la batería) o estimulación ventricular

asincrónica (p. ej., la colocación de un imán en muchos dispositivos,

IEM) pueden provocar un deterioro hemodinámic

o 21,22

.

La estimulación DDI está indicada en pacientes con un marca-

pasos bicameral y episodios de arritmia auricular paroxística (p. ej.,

fibrilación auricular paroxística).La estimulaciónDDI evita las frecuen-

cias ventriculares altas (es decir, estimular a la frecuencia máxima de

seguimiento) que podrían deberse al intento de seguir la arritmia auri-

cular, y proporciona sincronía AV sólo cuando se estimula la aurícula.

Muchos programas DDD entran en modo DDI si se detectan frecuen-

cias auriculares altas –programables– (lo que se denomina cambio de

modo, cambio automático de modo o respuesta de taquicardia auricu-

lar,según el fabricante).Cuando el modo cambia a DDI,las alteraciones

(p. ej., las frecuencias auriculares muy elevadas, como las mayores de

400/min, las IEM procedentes del bisturí eléctrico o la colocación y la

retirada de un imán) pueden producir la vuelta transitoria del MP al

modo DDD con la aparición de una estimulación AV o ventricular en

la frecuencia máxima de seguimiento (v. «Imanes para marcapasos»).

La modulación de la frecuencia (la cuarta letra) también sigue

siendo un concepto poco comprendido. Como algunos enfermos no

pueden aumentar su frecuencia cardíaca en respuesta a la mayor

demanda de oxígeno (incompetencia cronotrópica),los fabricantes de

MP han diseñado varios mecanismos para detectar el «ejercicio

del paciente», como detectores de vibración, respiración y presión

*El código NBG es un proyecto conjunto de la NASPE (la «N») y

el BPEG (la «B»). La «G» corresponde a genérico. La NASPE se reconvir-

tió en la Heart Rhythm Society (HRS) en 2004.

Tabla 33-1

 Código genérico de los marcapasos (NBG) de la NASPE/BPEG revisado (2002)

Posición I: cavidad(es)

de estimulación

Posición II: cavidad(es)

de detección

Posición III: respuesta(s)

a la estimulación

Posición IV:

programabilidad

Posición V: estimulación

en múltiples puntos

O

=ninguna

O

=ninguna

O

=ninguna

O

=ninguna

O

=ninguna

A

=aurícula

A

=aurícula

I

= inhibición

R

=modulación de frecuencia

A

=aurícula

V

=ventrículo

V

=ventrículo

T

=disparado

V

=ventrículo

D

=dual (A + V)

D

=dual (A+V)

D

=dual (T + I)

D

=dual (A + V)

*El código genérico para marcapaso

s 20

, publicado en principio en 1983, fue revisado la última vez en 2002, en un esfuerzo para mantenerse vigente a pesar de los desarro­

llos tecnológicos en el campo de los marcapasos. El código NBG es un proyecto conjunto de la North American Society of Pacing and Electrophysiology (NASPE) (la «N») y el

British Pacing and Electrophysiology Group (BPEG) (la «B»). La «G» corresponde a genérico.