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Generadores de pulso cardíaco implantables: marcapasos y desfibriladores-cardioversores

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Sección III

Control de la anestesia

© ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito

( cuadro 33-1 )

. Cuando se detecta el «ejercicio», aumenta la frecuen-

cia de estimulación (denominada «frecuencia indicada por el detec-

tor»). Con la disminución progresiva del ejercicio, esta frecuencia

indicada por el detector vuelve al límite inferior programado. La

sensibilidad de estos detectores a las señales del ejercicio y las fre-

cuencias de cambio en la estimulación son características programa-

bles en los generadores actuales. La activación de los algoritmos de

respuesta de la frecuencia resultante de un aumento de la frecuencia

de estimulación en el quirófano, tanto si se debe a una preparación

vigorosa de la piel de la pared torácica, la aplicación de presión sobre

el generador o a IEM en un dispositivo de ventilación-minuto, ha

dado lugar a tratamientos inadecuados y lesiones en paciente

s 24,25 .

Con la revisión de 2002 del NBG, la quinta letra describe la

función de estímulo en múltiples puntos (se ha empleado para des-

cribir la función antitaquicardia, pero este esquema ha sido abando-

nado y se ha establecido un código genérico para desfibriladores). La

estimulación auricular múltiple podría evitar la fibrilación auricula

r 26 ,

y la estimulación ventricular múltiple es un tratamiento aceptable

para estimular a pacientes con miocardiopatía dilatada (MCD

) 27-29 .

Indicaciones de los marcapasos

Las indicaciones de la estimulación permanente se muestran en el

cuadro 33-2

y se revisan con detalle en otros lugare

s 30 .

Clásicamente,

la estimulación antibradicardia se emplea para tratar a los pacientes

con enfermedad del nodo sinusal (formación inadecuada del impulso)

y enfermedades del nodo AV (conducción inadecuada del impulso).

La estimulación puede usarse para reducir la obstrucción del tracto

de salida en lamiocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHO),tanto

en adultos como en niños, ya que la conducción ventricular estimu-

lada se produce con un patrón de bloqueo de rama izquierda del haz

de His (el tabique del ventrículo izquierdo [VI] se despolariza después

delrestodelossegmentos,enlugardeserunfenómenoprotosistólico

) 31 .

Por último, la FDA estadounidense aprobó en agosto de 2001 los

dispositivos tricamerales (aurícula derecha, ambos ventrículos) para

tratar la MC

D 32

. Esta modalidad de estimulación también puede

denominarse tratamiento de resincronización cardíaca (TRC) o esti-

mulación biventricular (BiV). Para lograr el estímulo del ventrículo

izquierdo, se coloca un cable en el interior del seno coronario (SC) (v.

fig. 33-1B )

o se sutura en la pared libre del VI. En los pacientes con

un tiempo de activaciónVD-VI significativo, la pérdida de captura en

un ventrículo puede hacer que la frecuencia detectada sea mayor de

la real, de modo que el tratamiento antitaquicardia sea inadecuado en

los pacientes con un desfibrilador estimulador para MC

D 33,34

.

La estimulación en la MCHO y la MCD requiere una aten-

ción cuidadosa a la programación del marcapasos. Para que sea

eficaz en estos pacientes, el MP debe proporcionar el estímulo para

la despolarización ventricular, y se ha de preservar la sincronía

A

V 35 .

La inhibición del MP o la pérdida de la estimulación (p. ej.,

debido a conducción nativa, irregularidades auriculares, irregula-

ridades ventriculares, desarrollo de ritmo de la unión o IEM)

pueden causar un deterioro hemodinámico en estos enfermos.

La estimulación biventricular podría producir un alarga-

miento inadecuado del intervalo QT en pacientes susceptibles, y se

ha descrito que este alargamiento se asocia a torsades de pointes

36 .

Como consecuencia de estos informes, la prudencia indica que el

anestesista debe asegurar un acceso adecuado a la desfibrilación

rápida para los pacientes con marcapasos biventricular sin DCI.

Imanes para marcapasos

A pesar de la creencia popular extendida, la mayoría de los fabri-

cantes de MP advierten de que los imanes nunca han pretendido

ser utilizados para tratar emergencias relacionadas con MP o para

evitar los efectos de las IEM. En su lugar, se han incorporado inte-

rruptores activados por imán para producir un comportamiento

de estimulación que muestre la batería útil restante y, en ocasiones,

los factores de seguridad del umbral de estimulación.

La colocación de un imán sobre un generador puede no

producir ningún cambio en la estimulación, ya que

no todos los

marcapasos cambian a un modo asincrónico continuo cuando se

Cuadro 33-1

 Detectores de modulación de frecuencia

(actividad) disponibles o en fase de investigación

Aprobados actualmente en Estados Unidos

Detector de vibración.

Detector de movimiento.

Ventilación-minuto (detector de bioimpedancia).

Intervalo QT (sólo Vitatron).

Presión ventricular derecha (sólo Biotronik).

En fase de investigación

Volumen de eyección del ventrículo derecho.

pH sanguíneo.

Temperatura sanguínea.

Detector de oxígeno venoso mixto.

Intervalos de tiempo sistólico.

Respuesta evocada.

Impedancia intracardíaca.

De los detectores empleados para detectar el ejercicio en un

paciente con un marcapasos cardíaco, se han aprobado

cinco tipos en Estados Unidos, y otros muchos se están investi-

gando. Algunos dispositivos tienen dos detectores y pueden pro-

gramarse para comprobar los datos entre sí, con objeto de evitar

aumentos en la frecuencia cardíaca por situaciones falsas. Los

detectores de volumen minuto ventilatorio son muy sensibles a las

interferencias electromagnéticas parásitas, y como consecuencia

los pacientes han sido tratados de forma inadecuada por taquicar-

dias inducidas por marcapasos. Existe muy poca experiencia perio-

peratoria por el momento con los detectores de presión en el

ventrículo derecho. La mayoría de los expertos en marcapasos

recomiendan desconectar la modulación de la frecuencia en el

período perioperatorio para evitar la confusión entre una taquicar-

dia intrínseca y una taquicardia inducida por el marcapasos (p. ej.,

v. Schwartzenburg y cols

. 23 )

.

Cuadro 33-2

 Indicaciones de los marcapasos

Enfermedades sintomáticas de la formación de impulsos

(enfermedad del nodo sinusal).

Enfermedades sintomáticas de la conducción de impulsos

(enfermedad del nodo auriculoventricular).

Síndrome del QT largo.

Miocardiopatía hipertrófica obstructiv

a * .

Miocardiopatía dilatada*.

Se muestran las indicaciones de la estimulación permanente.

La mayoría de los enfermos con marcapasos se encuentran

en las primeras dos categorías (enfermedad del nodo sinusal

o auriculoventricular).

*Para ser eficaz requiere el 100% de estímulos ventriculares. Por tanto,

se programan retrasos auriculoventriculares cortos (120-150 ms).