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común la actividad de ondas agudas tras la inducción anestésica con

fentanilo: un 20% de los pacientes muestra este fenómeno con 30

m

g/

kg; un 60%, con 50

m

g/kg; un 58%, con 60

m

g/kg; y un 80%, con 70

m

g/

kg. Se ha utilizado un bolo de alfentanilo en la práctica clínica para

activar focos epileptógenos durante la cirugí

a 209

. Esta actividad epi-

leptiforme se observa principalmente en la región frontotempora

l 210 .

Dexmedetomidina.

 La dexmedetomidina se utiliza cada vez más

para la sedación en el quirófano y en la unidad de cuidados intensivos.

Los estudios EEG de pacientes sometidos a sedación sólo con dexme-

detomidinamuestran patrones similares a los que se observan durante

el sueño normal en los seres humanos,con un aumento en la actividad

de ondas lentas y husos del sueño prominente

s 211

. No puede produ-

cirse un patrón EEG en salvas-supresión ni un trazado isoeléctrico,

ni tan siquiera con dosis altas del fármaco. El nivel de sedación con

dexmedetomidina puede monitorizarse de manera eficaz utilizando

parámetros del EEG procesado, y se ha comunicado utilizando el

índice biespectral y técnicas de entropí

a 212

.

Anestésicos inhalatorios

Óxido nitroso.

 Utilizado de forma aislada, el óxido nitroso

produce un descenso en la amplitud y la frecuencia del ritmo alfa

occipital dominante. Con el comienzo de la analgesia y la depresión

del nivel de consciencia se observa frecuentemente actividad oscila-

toria rápida (

>

30Hz

) 213

. Esta actividad puede persistir de algún

modo hasta 50 minutos después de haber interrumpido la adminis-

tración del óxido nitroso. Cuando se utiliza óxido nitroso combinado

con otros agentes, aumentan los efectos que se asocian con el agente

aislado clínicamente y con respecto al patrón EEG observado.

Isoflurano, sevoflurano, enflurano, halotano y desflu-

rano.

 Los potentes anestésicos inhalatorios siguen el patrón elec-

troencefalográfico básico relacionado con la anestesia. El isoflurano

produce inicialmente una activación del EEG, seguida de una ralen-

tización de la actividad EEG, que se incrementa al aumentar la dosis.

El isoflurano comienza a producir períodos de supresión EEG a una

concentración alveolar mínima (CAM) de 1,5, que se alargan al

incrementar la dosis hasta que se produce el silencio eléctrico al

llegar a 2-2,5 CAM. En algunas ocasiones puede observarse un

patrón epileptiforme aislado durante la actividad entre períodos de

supresión, a CAM de isoflurano comprendidas entre 1,5 y

2 214

. El

sevoflurano provoca los mismos efectos EEG dependientes de la

dosis. CAM equivalentes de sevoflurano e isoflurano producen

cambios EEG similare

s 215

. Se ha inducido actividad epileptiforme

mediante la administración de sevoflurano en pacientes sin epilepsia,

y se ha informado de casos de actividad epiléptica EEG, aunque no

clínica,enpacientes pediátricos con antecedentes de epilepsia durante

la inducción anestésica con sevofluran

o 216,217

. A pesar de estas obser-

vaciones, el sevoflurano, al igual que otros agentes inhalatorios, no es

adecuado durante la electrocorticografía para la localización del foco

epileptógen

o 218

. Los patrones EEG que se han observado con el enflu-

rano son similares a los observados con el isoflurano, salvo por el

hecho de que la actividad epileptiforme es considerablemente más

prominente. A una CAM de 2-3 se aprecia un patrón salvas-supre-

sión, aunque prácticamente toda la actividad entre la supresión con-

siste en un patrón de descargas de grandes puntas y ondas. La

hiperventilación con concentraciones elevadas de enflurano aumenta

la longitud de los períodos de supresión y disminuye la duración de

las salvas, pero incrementa la amplitud y la frecuencia del compo-

nente principal de la actividad epileptiforme entre la supresión.

También pueden ocurrir crisis francas en el EEG con el enflurano,

que producen los mismos efectos metabólicos que el pentilentetrazol,

un fármaco conocido por producir actividad convulsiva.

El halotano también da lugar a patrones EEG similares a los

producidos por el isoflurano, aunque las dosis de halotano que

pueden causar salvas-supresión en el EEG (CAM de 3-4) se asocian

con una toxicidad cardiovascular prominente. El desflurano

produce cambios EEG de naturaleza similar a CAM equivalentes

de isoflurano. En estudios clínicos limitados no ha habido eviden-

cia de actividad epileptiforme con el desflurano, a pesar de la hiper-

ventilación a dosis de 1,6 CA

M 219 ,

y se ha utilizado este fármaco

como tratamiento del estatus epiléptico refractari

o 220 .

Los estudios clínicos han demostrado que los efectos EEG

de los agentes anestésicos inhalatorios están influidos por la edad

y por las características EEG basales. Los pacientes mayores y los

que presentan una ralentización EEG basal son más sensibles a

los efectos EEG del isoflurano y del desflurano. Conforme la anes-

tesia se hace más profunda se observan cambios similares del

patrón EEG, aunque estos casos aparecen en el límite inferior de

las concentraciones residuales de anestésic

o 221 .

Anestesia y respuestas evocadas sensitivas

Anestésicos volátiles

En el período perioperatorio se utilizan múltiples fármacos que

pueden influir en la capacidad para monitorizar de forma precisa

las RES

( tabla 36-3

). Una revisión más reciente proporciona al

clínico interesado un análisis detallado de los efectos de todos los

fármacos sobre las RE

S 222

, lo que está más allá del ámbito de este

capítulo. La

tabla 36-3

no cuantifica los efectos de los fármacos sino

que señala si un agente individual es capaz de producir algún cambio

en cualquier parte de una respuesta que pudiera ser confundido con

algún cambio inducido quirúrgicamente. La designación de un «no»

en esta tabla no indica que haya una falta total de efectos sobre las

RES de una sustancia determinada, indica que cualquier efecto que

se produzca no será considerado clínicamente significativo por

clí-

nicos experimentados en monitorización intraoperatoria.

Varios con-

ceptos generales

( tabla 36-4

) pueden servir de ayuda al clínico que

intenta determinar la mejor elección de los fármacos que serán

utilizados durante los casos monitorizados.

Los anestésicos volátiles isoflurano, sevoflurano, desflurano,

enflurano y halotano tienen efectos similares en diferentes grados

sobre todos los tipos de RES. Los PEV son los más sensibles a los

efectos de los anestésicos volátiles y los PEATE, los más resistentes

a los cambios inducidos por anestésicos. Las respuestas espinales y

subcorticales de los PESS resultan claramente menos afectadas que

los potenciales corticale

s 223-225 .

Puesto que los PESS son la técnica de RES que más se utiliza

intraoperatoriamente, son los que mejor se han estudiado en rela-

ción con los efectos de los agentes anestésicos. Los efectos de los

agentes volátiles sobre los PESS corticales son incrementos de la

latencia y de los tiempos de conducción dependientes de la dosis,

y una disminución de la amplitud de las señales corticales registra-

das, pero no de las subcorticale

s 223-227 .

Cuando se comparan los

distintos agentes volátiles, los estudios arrojan resultados contra-

puesto

s 223,225

. Por ejemplo, un estudio sugiere que el halotano tiene

un mayor impacto sobre los PESS corticales que el isoflurano o el

enflurano

225 ,

mientras que otro trabajo publicado sostiene que es

mayor el efecto producido por el enflurano y el isoflurano que por

el halotan

o 223 .

Ninguna de estas diferencias es clínicamente impor-

tante y pueden ser obviadas por el facultativo clínico. Entre los

nuevos agentes, el desflurano y el sevoflurano parecen presentar

cuantitativa y cualitativamente los mismos efectos sobre las RES

que el isofluran

o 228-232

. Hasta 0,5-1,0 CAM de cualquiera de los

agentes inhalatorios potentes en presencia de óxido nitroso es com-

patible con la monitorización de los PESS corticales

( Figs. 36-18, 36-19 y 36-20 )

en pacientes neurológicamente normale

s 223,227 .

Los

pacientes neurológicamente discapacitados pueden mostrar una

sensibilidad mucho mayor a los agentes inhalatorios, incluso hasta

el punto de no tolerar ningún nivel de agente inhalatorio para

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Control de la anestesia

III