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aparecen coágulos. Tampoco se suele recomendar la solución de

Ringer lactato para diluir los concentrados de hematíes

( tabla 45-14

).

Sin embargo, basándose en la velocidad de flujo y de la formación de

coágulos, Cull y cols

. 99

encontraron que la solución de Ringer lactato

y de suero salino fisiológico eran equivalentes. Un factor más rele-

vante puede ser si el diluyente es hipotónico con respecto al plasma.

Si es así, los eritrocitos se hinchan y al final sufren lisis. Las soluciones

que pueden causar hemólisis se detallan en la

tabla 45-14

. Losmédicos

que temen la aparición de hipotonicidad por la reconstitución de los

eritrocitos con cristaloides pueden estar tentados de usar derivados

del plasma como la fracción de proteínas plasmáticas humanas. Sin

embargo estas soluciones también pueden causar hemólisis. La

osmolalidad de la fracción citada es de sólo 180mOsm/kg. Las solu-

ciones que se recomiendan para reconstituir los concentrados de

hematíes son suero glucosado al 5% con salino al 0,4%, suero gluco-

sado al 5% con salino al 0,9%, suero salino al 0,9%, y cloruro potásico

isotónico con un pH de 7,4.

Concentrados de plaquetas

Los concentrados de plaquetas se preparan mediante centrifuga-

ción diferencial de las unidades de sangre recién extraída o de

sangre de donantes que proporcionan de forma específica grandes

cantidades de plaquetas mediante técnicas de plaquetoféresis. Si las

plaquetas se almacenan a temperatura ambiente, se pueden usar

hasta 7 días después de su recolección con agitación constante y

suave. Los concentrados de plaquetas presentan «conflictos» únicos

en medicina. En primer lugar, la contaminación bacteriana, prin-

cipalmente por los concentrados de plaquetas, es la tercera causa

de muerte relacionada con la transfusión (v.

tabla 45-6 )

. Son prin-

cipalmente efectivos a temperatura ambiente, lo que favorece el

crecimiento bacteriano. Esto último ha sido un problema durante

más de 20 años. En la notificación de 10 transfusiones sépticas de

plaquetas entre 1982 y 1985, la mitad eran plaquetas almacenadas

durante 5 días o más. En un análisis prospectivo de 1987 a 1990,

se encontraron 7 casos de sepsis en pacientes que habían recibido

plaquetas por trombocitopenia secundaria a aplasia medula

r 100 .

Debido a que el uso de plaquetas de donantes múltiples almacena-

das durante 5 días provoca una incidencia de sepsis 5 veces mayor

que el uso de las almacenadas durante 4 días, se están postulando

períodos de almacenamiento más cortos. La incidencia de sepsis

relacionada con las plaquetas es de cerca de un caso por cada

12.000 paciente

s 101

y la cifra estimada de contaminación bacteriana

es de alrededor de 1:2.00

0 102 .

El mayor riesgo de sobrecrecimiento bacteriano se relaciona

con el almacenamiento a una temperatura de 20-24 °C. En todo

Terapia transfusional

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45

Sección III

Control de la anestesia

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Figura 45-10

 Esquema para la separación de la sangre completa para terapia con sus componentes.

Tabla 45-14

 Compatibilidad de la sangre con las soluciones intravenosas

Sangre con solución intravenosa (mezcla 1:1)

Hemólisis a los 30 minutos

Temperatura ambiente

37

°

C

Suero glucosado al 5%

1+

4+

Fracción de proteínas plasmáticas humanas

1+

3+

Suero glucosado al 5% con suero salino al 0,2%

0

3+

Suero glucosado al 5% con suero salino al 0,4%

0

0

Suero glucosado al 5% con suero salino al 0,9%

0

0

Suero salino al 0,9%

0

0

Cloruro potásico isotónico, pH 7,4

0

0

Solución de Ringer lactato

0 (coagula)

0 (coagula)