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Técnicas extrínsecas de constricción ventricular

M

iocardioplastia

.

 Otra opción que se ha investigado

para el tratamiento quirúrgico de la IC en estadio terminal es la

miocardioplastia dinámica, en la que se envuelve alrededor del

corazón un colgajo de músculo esquelético estimulado eléctrica-

mente, por lo general del dorsal ancho, con el fin de aumentar la

función sistólic

a 369 .

Se utiliza la miocardioplastia dinámica princi-

palmente para tratar la miocardiopatía isquémica y dilatada que

implica insuficiencia aislada del ventrículo izquierdo. El principal

beneficio del procedimiento puede ser el efecto mecánico del «gir-

dling», es decir, envolver el corazón para prevenir una mayor dila-

tación del ventrículo izquierdo. En la actualidad sigue estando

limitada la aplicación clínica de la miocardioplastia.

A

corn

C

or

C

ap

.

 El Acorn CorCap (para entablillado

externo; Acorn Cardiovascular, Inc., St. Paul, MN) es un dispositivo

de soporte cardíaco en malla de poliéster que se implanta quirúr-

gicamente para ajustarse sobre el corazón con el fin de producir

una nueva forma ventricular de modo pasivo

( fig. 50-32

). Se ha

demostrado que enlentece la progresión de la IC, promueve el

remodelado inverso y mejora el estado funcional

402,403 .

Se están

llevando a cabo ensayos clínicos para conseguir mejorar la seguri-

dad y eficacia del dispositivo.

Reestructuración ventricular pasiva

Otra técnica innovadora intenta atribuirse el remodelado ventricu-

lar y tratar la IM que coexiste con la IC avanzada. Un nuevo dis-

positivo, el Coapsys, se utiliza para aproximar las valvas de la válvula

mitral por medio de dos almohadillas epicárdicas conectadas por

un cordón flexible que discurre por debajo de la válvula. Los resul-

tados clínicos iniciales con el Coapsys han sido prometedores en

pacientes con insuficiencia mitral funcional de moderada a grav

e 404 .

De modo similar, el empleo de varillas de tension de poliéster

(Myosplint; Myocor, Inc., Maple Grove, MN;

fig. 50-33

) para aproxi-

mar las paredes del ventrículo izquierdo insuficiente y así alterar su

geometría ha resultado prometedor en pacientes con I

C 405 .

Corazón artificial total

El SynCardia CardioWest Total Artificial Heart (TAH) es una

bomba pulsátil biventricular, ortotópica y accionada neumática-

mente. El TAH tiene dos válvulas Medtronic-Hall de entrada

(27mm) y salida (25mm) que están montadas en el encaje. Los

ventrículos se llenan plenamente y expulsan 70ml por latido. En la

actualidad, la bomba CardioWest es el único TAH utilizado para

enlazar a los pacientes con el trasplante de corazó

n 406 .

En un estudio

de este dispositivo en candidatos al trasplante, el 68% de los pacien­

tes sobrevivió durante un largo plaz

o 407 .

Recientemente, el Car-

dioWest TAH fue utilizado satisfactoriamente en un grupo de pa­

cientes seleccionados con shock cardiogénico irreversible. Los

pacientes se recuperaron de la disfunción orgánica y fueron some-

tidos a trasplante cardíaco satisfactori

o 408 .

Cardiopatía congénita en adultos

Información general y perspectiva actual

Mientras que en la década de 1950 la esperanza de llegar a la edad

adulta era del 25% en los niños nacidos con cardiopatía congénita

(CC), los avances médicos y quirúrgicos realizados desde entonces

han posibilitado la aparición de una nueva cohorte clínica que

sobrevive hasta la edad adulta. En la actualidad, el 85-95% de los

niños nacidos con tal enfermedad alcanza la edad adulta, y el

número de adultos con CC iguala al de niños con anomalías

congénita

s 409,410 .

De hecho, se estima que unos 800.000 adultos en

Estados Unidos tendrían CC y al menos 400.000 de ellos presen-

tarían una enfermedad moderada o complej

a 411 .

Hay que hacer

frente a aspectos concurrentes de los adultos, como los efectos a

largo plazo de la CC «corregida» o paliada, enfermedad o lesión

no cardíaca adquirida, y aspectos reproductivos tales como el

embarazo. Además, tanto los varones como las mujeres con CC que

alcanzan la edad reproductiva parecen tener un mayor riesgo de

tener descendencia con CC que la población genera

l 412 .

Dado el tamaño de la población de adultos con CC y la

complejidad de su fisiopatología original (complicadas además por

cirugía reparadora o paliativa, o ambas) parece prudente conside-

rar aparte a este grupo de pacientes dentro de la población quirúr-

gica adulta. Hay una percepción engañosa por parte de muchos

pacientes y sus familias (y posiblemente por muchos profesionales

de la medicina) de que el tratamiento quirúrgico da lugar a la

curación. La realidad es que la mayoría de los pacientes con CC

afrontan una vida de desafíos médicos significativo

s 409

que van

desde las implicaciones de la profilaxis antibiótica a largo plazo

hasta a las secuelas de arritmias cardíacas y la disfunción ventricu-

lar. A diferencia del comienzo y progresión de las cardiopatías

adquiridas en la vida adulta, la progresión de la CC puede ser lenta

e insidiosa, con lo que la CC no es considerada con frecuencia hasta

que el paciente ha llegado a la edad adulta, y para entonces la

enfermedad ha causado una disfunción valvular cardíaca impor-

tante e irreversible, así como disfunción ventricula

r 409 .

Anestesia para los procedimientos de cirugía cardíaca

1711

50

Sección IV

Anestesia por subespecialidades en el adulto

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Figura 50-32

 Dispositivo CorCap.

Figura 50-33

 El concepto Myosplint.