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híbridos, puede presentar un riesgo significativo de exposición a la

radiación por parte de los pacientes y de los trabajadores sanitarios.

Entre los peligros potenciales de la radiación ionizante figuran

lesiones cutáneas y mutación celular, que puede llevar a leucemia,

cáncer óseo y defectos congénitos.

El programa de seguridad frente a la radiación de los Centers

for Disease Control and Prevention (CDC) ha elaborado el con-

cepto de que las dosis de radiación deben ser «tan bajas como sea

razonablemente posible» (ALARA, «

as low as reasonably achieva-

ble

»). Puede minimizarse la exposición a la radiación por tres

medios: distancia, tiempo y barrera

s 467 .

La distancia entre la persona

y la fuente debe ser maximizada, porque la dosis varía con la

inversa del cuadrado de dicha distancia. Además, debe reducirse al

mínimo el tiempo de exposición de la persona, porque la dosis y

el tiempo se hallan directamente relacionados. Por último, se debe

maximizar la protección personal y la protección de la fuente de

radiación.

El equivalente del roentgen en el cuerpo humano (rem,

roentgen equivalent man

) es la unidad utilizada para cuantificar

la exposición a la radiació

n 466 .

Representa una unidad de la

dosis absorbida igual a la dosis de radiación absorbida (rad)

multiplicada por un factor ponderado según el tipo de radia-

ción utilizada. Para las radiografías, 1 rem es igual a 1 rad. Una

radiografía de tórax libera una dosis de 40 mrem, mientras que

un estudio de medicina nuclear libera aproximadamente

14 mrem.

Es obligatorio que el personal sanitario que trabaja en un

ambiente sometido a radiación lleve un distintivo con dosímetro

para rastrear la exposición acumulativa a la radiación. El dosíme-

tro debe llevarse en áreas de máximo riesgo de exposición fre-

cuente y fuera de los mandiles de protección (p. ej., en el collar de

tiroides). Se recomienda una acción correctiva si un individuo

(paciente o personal sanitario) recibe más de 5 rem/año en todo el

cuerpo. En el caso de las mujeres embarazadas, la exposición a la

radiación total al feto en toda la gestación no debe ser mayor de

0,05 rem/mes o 0,5 rem en tota

l 467

.

Medios de radiocontraste

La prevención de las reacciones alérgicas a los agentes de contraste

es otra consideración única en relación con los procedimientos

llevados a cabo en el LHC o quirófano híbrido. Se debe obtener

una descripción completa de cualquier exposición previa al mate-

rial de contraste radiográfico y si se produjo alguna reacción. En

muchos LHC se administra un esteroide por vía intravenosa pocas

horas antes del procedimiento, aunque no hay datos que apoyen o

refuten la ventaja de esta práctic

a 467 .

Además, con frecuencia se

utilizan bloqueantes H

1

y H

2

para reducir aún más la posibilidad

de una reacción alérgica.

En pacientes con insuficiencia renal, la nefropatía inducida

por medios de contraste es una preocupación, y los pacientes

diabéticos se hallan particularmente en alto riesgo de IRA después

de la exposición a los agentes de contrast

e 466,467 .

Se pueden reducir

al mínimo estos efectos con una administración cuidadosa de los

agentes de contraste y limitación de la dosis tota

l 466 .

Se reco-

mienda hidratación previa y posterior al procedimiento. Sin

embargo, en los pacientes con IC grave, nefropatía casi en estadio

terminal o ambas, hay que tener cuidado de evitar una sobrecarga

de volume

n 466,467 .

Son frecuentes las elevaciones de las concentra-

ciones séricas de creatinina después de la administración de

medios de radiocontraste y se deben monitorizar estas concentra-

ciones durante 72 horas o más en pacientes de riesgo. Afortuna-

damente, la disfunción renal suele ser transitoria y rara vez

progresa a IRA.

Anestesia en los procedimientos

electrofisiológicos

Los estudios invasivos de electrofisiología cardíaca son en la actua-

lidad procedimientos comunes en el LHC. Entre los ejemplos

figura la cartografía electrofisiológica con ablación por RF o

implantación y prueba de un DAI. Los estudios electrofisiológicos

implican la colocación de catéteres diagnósticos en el interior de

varias cavidades cardíacas para determinar el origen y vía de las

arritmia

s 469 .

Las arritmias son reproducidas realmente en condicio-

nes controladas al aplicar impulsos eléctricos programados tempo-

ralmente. Tal inducción de la arritmia, así como cualquier «shock»

liberado posteriormente, es desagradable y requiere sedación o una

breve anestesia en la mayoría de los pacientes. Sin embargo, una

proporción relativamente pequeña de pacientes adultos requieren

anestesia general durante la totalidad del procedimiento. Muchos

agentes sedantes y anestésicos tienen efectos potenciales sobre la

frecuencia cardíaca, ritmo o ambos. Es preciso considerar estos

efectos, porque el electrofisiólogo ha de ser capaz de inducir una

taquicardia patológica para localizar la vía y realizar su ablación

satisfactoriamente (o probar la capacidad de un dispositivo de DAI

para anular la arritmia).

Estudios electrofisiológicos y ablación

La ablación por catéter de RF ha sustituido, en muchos casos, al

tratamiento farmacológico antiarrítmico para el tratamiento de las

taquiarritmias recurrentes o persistentes. Las taquiarritmias apro-

piadas para este tipo de tratamiento incluyen las que tienen un

origen focal y, más comúnmente, las que tienen un circuito de

reentrada. Los estudios electrofisiológicos en el LHC suelen impli-

car la inducción de taquicardia, su cartografía y la ablación trans-

catéter por R

F 471 .

Se insertan percutáneamente de tres a cinco

catéteres electrodos a través de un acceso venoso o por medio de

la inserción retrógrada de un catéter aórtico y abordaje transeptal.

Se posicionan los catéteres dentro del corazón para permitir la

inducción de la arritmia y el registro en los sitios clave. Puede

efectuarse la inducción de la arritmia con maniobras de electroes-

timulación que introducen latidos ectópicos críticamente progra-

mados de manera temporal para establecer la excitación reentrante.

Puede requerirse un aumento del tono adrenérgico, que general-

mente se consigue por la administración de isoproterenol.

La inducción de la arritmia es desagradable y requiere una

cierta sedación. Puede requerirse anestesia general en los adultos

que no puedan colaborar. Muchos agentes utilizados comúnmente

como parte de la técnica anestésica pueden afectar al ritmo car-

díaco (p. ej., lidocaína) y se debe comentar el empleo de tales

agentes con el electrofisiólogo. Debe recordarse que todos los

agentes inhalados afectan al sistema de conducción cardíaco, mien-

tras que la mayoría de los agentes de inducción utilizados por vía

intravenosa tienen escaso efecto sobre este sistem

a 469 .

Una vez que

se ha identificado el origen de la arritmia, se posiciona el catéter

electrodo en contacto directo con este lugar, y se libera energía de

RF a través del catéter. Cualquier movimiento del paciente durante

la ablación puede dar lugar a desplazamiento del catéter y a daño

potencial sobre el tejido de conducción norma

l 469 .

Si fracasa la ablación por catéter de RF, puede requerirse el

aislamiento de focos venosos pulmonares y la ablación por catéter

o un abordaje quirúrgic

o 426 .

En la sección «Procedimiento de Cox-

Maze» se aportan más detalles.

Inserción de marcapasos/DAI, cambio de generador

y extracción de un cable por láser

Un DAI es un dispositivo capaz de detección de arritmias y de

desfibrilación automática. Tales dispositivos están indicados con

Anestesia para los procedimientos de cirugía cardíaca

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Sección IV

Anestesia por subespecialidades en el adulto

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