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estos efectos fueron más evidentes cuando la inyección se realizó en

el deltoides en lugar de en el cuádricep

s 92 .

Su comienzo de acción fue

similar al producidopor la succinilcolina intramuscular; sinembargo,

la duración de acción es de alrededor de 1 hora, lo que sería una clara

desventaja durante procedimientos cortos. El establecimiento del

bloqueo neuromuscular con rocuronio intravenoso (1,2mg/kg) es

casi el mismo y las condiciones de intubación son idénticas a las

conseguidas con succinilcolina (1,5mg/kg

) 91 .

Yo he utilizado esta

dosis con tiopental (5-6mg/kg) para inducciones de secuencia rápida

tras una preoxigenación en pacientes en los que la succinilcolina

podría suponer un riesgo añadido. Se pueden conseguir condiciones

de intubación mejores con la administración de lidocaína (1mg/kg)

y propofol (3,0mg/kg) en lugar del tiopental, justo antes del rocuro-

nio (1,2mg/kg). La mayoría de los pacientes se pueden intubar en

45 segundos. La desventaja es que la duración de acción es de 60-

90 minutos, por lo que limita su utilidad a casos prolongados o a que

se acepte el hecho de que el bloqueo neuromuscular prolongado es

más deseable que el posible riesgo asociado a la corta duración de la

succinilcolina. Por el contrario, con dosis bajas de rocuronio (0,3mg/

kg) se obtienen unas condiciones satisfactorias para la intubación en

3 minutos cuando se asocian con un fármaco inhalatorio, y se puede

conseguir una reversión satisfactoria entre 15 y 20 minutos.

En la

tabla 72-4

se recogen las dosis recomendadas. Dada la

extremada variabilidad en la respuesta, las dosis de los relajantes

musculares de larga duración utilizadas en lactantes deberían ajus-

tarse cuidadosamente, comenzando por un tercio o la mitad de la

dosis habitual administrada a pacientes de más edad. Yo reco-

miendo la reversión del bloqueo neuromuscular en todos los neo-

natos y lactantes, incluso si se han recuperado a nivel clínico,

porque cualquier incremento en el trabajo respiratorio puede pro-

ducir fatiga e insuficiencia respiratoria. Entre los signos útiles de la

reversión se incluyen la capacidad del lactante para levantar las

piernas y brazos y la recuperación de la respuesta al tren de cuatro

en la estimulación del nervio periférico.

Sugammadex

El sugammadex es una ciclodextrina cuyo endoesqueleto forma

un complejo hidrosoluble con el exoesqueleto del rocuronio; ha

sido específicamente diseñado para antagonizar los efectos del

rocuronio (v. también cap. 19

) 93-95 .

La gran ventaja de este agente

reversor es que el antagonismo se produce como consecuencia de

una unión covalente, y como el sugammadex está formado por

azúcares, el potencial para producir efectos adversos parece

mínim

o 94,96,97

. Este agente también tendrá efecto reversor sobre los

otros relajantes esteroideos, vecuronio y pancuronio, pero con

menos intensidad. El mecanismo de la reversión se basa en el

descenso de la concentración plasmática, que hace que se invierta

el gradiente de concentración, haciendo que salga el rocuronio de

la unión neuromuscula

r 94,98,99

. Los datos publicados sugieren que

el antagonismo es más rápido que con la neostigmina/atropin

a 100 .

La importancia de esta nueva aproximación al antagonismo del

bloqueo neuromuscular es su habilidad para evitar todos los

efectos colaterales de la neostigmina y los fármacos anticolinérgi-

cos, así como su habilidad para antagonizar el bloqueo neuromus-

cular profundo. Este magnífico desarrollo podría prácticamente

eliminar la necesidad de succinilcolina en la práctica pediátrica,

excepto quizá, su uso intramuscular en los niños sin accesos

venosos. Incluso en estas circunstancias, el rocuronio intramuscu-

lar podría ser antagonizado por sugammadex, siempre que se

administren dosis adecuadas. Claramente, los datos en adultos son

prometedores, y tiene un perfil con mínimos efectos adversos, por

lo que el sugammadex puede cambiar completamente el manejo

de la anestesia en niños.

Consideraciones anestésicas

Preparación preoperatoria

La consulta preanestésica y la preparación del niño para la cirugía

son más importantes que la elección de una premedicación deter-

minad

a 101 .

Durante este período el anestesiólogo evalúa el estado

clínico del niño, las necesidades de la intervención quirúrgica pre-

vista y la preparación psicológica del paciente y su familia. También

expone el método de inducción anestésica, explica las posibilidades

y ayuda a tranquilizar a la familia. Como la ansiedad de los padres

Anestesia pediátrica

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Sección V

Anestesia pediátrica

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Tabla 72-4

 Relajantes musculares de uso habitual en pediatría y sus fármacos reversores

Fármaco

Dosis media de intubación (mg/kg) Categoría

Duración aproximada

Relajantes musculare

s *

Pancuronio

0,1

Larga duración

45-60min

Cisatracurio

0,1

Duración intermedia

30min

Vecuronio

0,1

Duración intermedia

30min

Rocuronio

0,3

0,6

1,2

En función de la dosis

Corta duración

Duración intermedia

Larga duración

15-20min

30-45min

45-75min

Agentes reversore

s

Edrofonio

0,3-1,0mg/kg +  atropina, 0,02mg/kg

Neostigmina

0,02-0,06mg/kg +  atropina, 0,02mg/kg

*La respuesta de los neonatos prematuros y a término (que pueden ser más sensibles a los fármacos) a los relajantes musculares varía de forma considerable de un

paciente a otro. Por tanto, deberán ajustarse todas las dosis en función de la respuesta. En presencia de un fármaco inhalatorio potente las dosis de intubación

recomendadas pueden reducirse hasta un 30-50%.

La dosis del agente reversor administrada para contrarrestar el bloqueo neuromuscular no despolarizante deberá determinarse según el grado de bloqueo

neuromuscular residual (es decir, la dosis deberá ajustarse al efecto clínico).