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presión arterial y obtener sangre para realizar gasometrías y

determinaciones del pHa. También sirven para la infusión de

líquidos en situaciones urgentes.

La saturación arterial de oxígeno (Sao

2

) puede medirse

inmediatamente tras nacer colocando un pulsioxímetro en una

mano o en un pi

e 277 .

Los pulsioxímetros permiten detectar con

rapidez los cambios en la oxigenación y la disminución rápida de

la Fio

2

. La Sao

2

normal en los recién nacidos suele ser del 87-95%,

y se asocia con Pao

2

de 55-70mmH

g 278 .

Reanimación pulmonar

Si la frecuencia cardíaca es inferior a 80 latidos/min y la Sao

2

infe-

rior al 85%, se debe considerar la intubación traqueal y se debe

iniciar ventilación con presión positiva a un ritmo de 30-60  res­

piraciones/minuto. Durante los primeros minutos cada cinco respiraciones se debe mantener la respiración durante 2 segundos

para expandir el pulmón atelectásico y eliminar fluidos pulmona-

res. Se debe mantener una PEEP de 3-5 cmH

2

O y hay que evitar

someter la vía respiratoria a una presión excesiva. En corderos

prematuros tan sólo seis respiraciones amplias al nacer aumenta-

ron de modo importante la lesión pulmonar y alteraron la res-

puesta al surfactant

e 279 .

Los volúmenes inspiratorios excesivos

también se asocian con inflamación y enfermedades pulmonares

crónica

s 276 .

La medición de la presión en las vías respiratorias con-

tribuye a evitar el uso de presiones y volúmenes excesivos.

Intubación traqueal

La cabeza debe mantenerse en una posición neutra o «de olfateo»

durante la ventilación con bolsa y mascarilla y durante la intuba-

ción traqueal. Se debe introducir un TET de tamaño adecuado y

su extremo debe encontrarse 1-2 cm por debajo de las cuerdas

vocales, en función del tamaño del recién nacido. Por lo general,

siguiendo esta pauta, la distancia desde el extremo del tubo a las

encías es de 7, 8, 9 o 10 cm en los lactantes de 1, 2, 3 y 4 kg, respec-

tivamente. Cuando la presión de ventilación es de 15-25 cmH

2

O,

debe producirse una pequeña extravasación de gas entre la tráquea

y el TET. Esto implica que por lo general debe utilizarse un tubo

de 2,5mm (diámetro interno) en los recién nacidos con un peso

inferior a 1,5 kg, un tubo de 3,0mm para los que pesan entre 1,5 y

2,5 kg y un tubo de 3,5mm para los que pesan más de 2,5 kg. La

intubación traqueal exitosa debe confirmarse observando que el

TET pasa a través de las cuerdas vocales, confirmando el movi-

miento torácico bilateral con cada inspiración mecánica y obser-

vando la condensación en el TET durante la espiración. Los ruidos

respiratorios deben ser más fuertes en el tórax que en el abdomen

y el color de la piel, la frecuencia cardíaca y la Sao

2

deben mejorar

con la ventilación con presión positiva. Durante la espiración debe

eliminarse dióxido de carbono.

Sin embargo, los pequeños volúmenes corrientes y el bajo

flujo sanguíneo pulmonar de algunos lactantes pueden dificultar

realizar una capnografía efectiva.

Ventilación adecuada

Durante la inspiración ambos hemitórax deben elevarse por igual

y simultáneamente, pero la cantidad de elevación no debe superar

la asociada con la respiración espontánea normal del recién nacido.

La presencia de ruidos respiratorios puede ser engañosa, ya que se

transmiten muy bien a través del pequeño tórax del recién nacido.

La diferencia entre los ruidos respiratorios en cada hemitórax debe

hacer sospechar una intubación bronquial, o la presencia de neu-

motórax, atelectasia o anomalías pulmonares congénitas. La pre-

sencia de ruidos respiratorios intensos sobre la región gástrica

sugiere una intubación esofágica o una fístula traqueoesofágica. Si

la ventilación es adecuada, el recién nacido adoptará una colora-

ción sonrosada, iniciará una respiración rítmica y presentará una

frecuencia cardíaca normal.

Como la mayoría de los recién nacidos con asfixia no padecen

enfermedades pulmonares, pueden ser ventilados demodo eficaz con

presiones máximas en la vía respiratoria menores de 25cmH

2

O,

incluso en las primeras respiraciones. Los lactantes con rigidez

pulmonar (p. ej., eritroblastosis fetal, alteraciones pulmonares congé-

nitas, edema pulmonar, aspiración grave de meconio, hernia diafra­

gmática) pueden precisar presiones inspiratorias más elevadas para

ventilar sus pulmones y es más probable que presenten fugas de gas

pulmonar. Para reducir esta probabilidad, los pulmones deben ven-

tilarse primero con una presión inspiratoria de 15-20cmH

2

O y una

frecuencia respiratoria de 150-200respiraciones/minuto. Si la venti-

lación con baja presión (bajo volumen) y alta frecuencia no mejora

la oxigenación, puede ser necesario emplear presiones y volúmenes

más elevados. La inadecuada ventilación pulmonar al nacer puede

empeorar la hipoxemia y dar lugar a lesiones del SNC o incluso a la

muerte. Si la Pao

2

supera los 70-80 mmHg o la Sao

2

es mayor del

94%, se debe reducir la concentración de oxígeno inspirado (en caso

de estar empleando concentraciones elevadas de oxígeno) hasta que

la Pao

2

y la Sao

2

se normalicen para la edad. Para evitar la retinopatía

del prematuro, la oxigenación se debe mantener en el límite bajo del

rango normal en los recién nacidos de 34 semanas de gestación o

menore

s 280,281 .

La frecuencia cardíaca del recién nacido debe monito-

rizarse continuamente durante la intubación endotraqueal porque

esta maniobra puede producir arritmias en presencia de hipoxia.

Aspiración traqueal rutinaria

La tráquea debe ser aspirada antes de ventilar los pulmones en caso

de que exista meconio espeso en el líquido amniótico o si se ha

producido una hemorragia vaginal importante. La aspiración de

meconio ha sido revisada en otros texto

s 282–285

.

Las partículas de meconio deben ser eliminadas del pulmón

antes de que se establezca la respiración. Se debe aspirar la boca y la

faringe tan pronto como asome la cabeza durante el parto. Para ello

se introduce un TET acoplado a un aparato de aspiración diseñado

especialmente para este fin y se aspira a través del TET a medida que

se retira de la tráque

a 286

. El laringoscopio se deja en posición mien-

tras se retira el TET. Si se obtiene meconio de la vía respiratoria, el

TET debe ser introducido con rapidez y se debe aspirar de nuevo la

vía respiratoria. A continuación los pulmones deben ventilarse con

cuidado. Durante la laringoscopia y la aspiración se debemonitorizar

la frecuencia cardíaca continuamente y se debe administrar oxígeno

al 100% sobre la cara del recién nacido. El estómago debe aspirarse

para eliminar el meconio que puede ser regurgitado y aspirado pos-

teriormente. Los recién nacidos con valores de 9-10 en la escala de

Apgar no precisan aspiración traqueal. La aspiración al nacer del

meconio acuoso, no espeso, no presenta efectos beneficiosos, mien-

tras que la aspiración del meconio espeso sí resulta efica

z 287

.

Otras causas de insuficiencia respiratoria

Neumotórax

El neumotórax se produce en el 1% de los partos vaginales, el 10%

de los recién nacidos cubiertos de meconio y el 2-3% de los recién

nacidos que precisan ventilación mecánica en el paritorio. El hemi-

tórax que contiene el aire libre suele encontrarse hiperexpandido

y se mueve mal durante la ventilación. El punto de máximo impulso

cardíaco se encuentra desplazado hacia el lado sano sin neumotó-

rax. Los ruidos cardíacos pueden encontrarse atenuados.

Si se apoya una luz fría, pequeña y de gran intensidad sobre

la piel del tórax del recién nacido, el hemitórax afectado por el

neumotórax brillar

á 288 .

El neumotórax se trata mediante drenaje

con aguja o tubo torácico.

Administración de surfactante

La administración de surfactante ha reducido significativamente

la incidencia de las fugas de gas pulmonar, la enfermedad de la

membrana hialina, los fallecimientos, la DBP y el enfisema

Cuidados intensivos pediátricos y neonatales

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Sección V

Anestesia pediátrica

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