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taquicardia puede no ser un indicador muy fiable de hipovolemia

o de anemia (o de ambas) si el paciente toma betabloqueantes o

antagonistas de los canales de calcio.

Distributiva (poscarga disminuida)

El shock distributivo en la URPA puede deberse a múltiples causas,

entre las que se encuentran la simpatectomía iatrogénica, pacientes

críticos, las reacciones alérgicas y la sepsis. La simpatectomía iatro-

génica secundaria a técnicas de anestesia regional es una causa

frecuente de hipotensión en el postoperatorio. Un bloqueo simpá-

tico alto (T4) disminuye el tono vascular y bloquea las fibras car-

dioaceleradoras. Si no se trata pronto, la bradicardia resultante, en

presencia de hipotensión grave, puede provocar parada cardíaca

incluso en pacientes jóvene

s 74

. Los vasopresores, incluidas la efe-

drina y la fenilefrina, son los fármacos de elección para el trata-

miento de la hipotensión causada por el bloqueo residual del

sistema nervioso simpático.

Los pacientes críticamente enfermos pueden depender de

un tono simpático exagerado para mantener la presión sistémica y

la frecuencia cardíaca. En estos pacientes, dosis mínimas de anes-

tésicos inhalados, opioides o sedantes-hipnóticos pueden disminuir

el tono simpático y producir una hipotensión notable.

Las reacciones alérgicas (anafilácticas o anafilactoides)

pueden también ser causa de hipotensión en la URPA. La adrena-

lina es el fármaco de elección para el tratamiento de la hipotensión

secundaria a una reacción alérgica. Las concentraciones elevadas

de triptasa sérica confirman la aparición de una reacción alérgica,

pero este cambio no diferencia la reacción anafiláctica de la ana-

filactoide. La muestra de sangre para la determinación de la trip-

tasa se debe obtener entre 30 y 120 minutos la reacción alérgica,

pero los resultados pueden no estar disponibles hasta varios días

después. Los fármacos bloqueantes neuromusculares son la causa

más frecuente de reacciones anafilácticas en el entorno quirúrgico

( tabla 75-10 ) 75,76 .

Si se sospecha que la sepsis es la causa de hipotensión en la

URPA, hay que obtener una muestra de sangre para cultivo e iniciar

un tratamiento antibiótico empírico. Las manipulaciones urinarias

y de la vía biliar son ejemplos de procedimientos que producen

hipotensión sistémica grave secundaria a sepsis. Aunque la reposi-

ción con volumen es la intervención inmediata más importante,

suele ser necesario soporte vasopresor, aunque sea de manera

transitoria. El déficit de vasopresina también contribuye a la vaso­

dilatación en el shock séptico

77

y bajas dosis de vasopresina

(0,01-0,05unidades/min) mejoran la presión arterial media, dis­

minuye la necesidad de vasopresores y puede evitar la insuficiencia

renal en el shock séptico grav

e 78 .

Cardiogénica (fallo intrínseco de bomba)

Causas cardiogénicas significativas de hipotensión en el postope-

ratorio son la isquemia y el infarto miocárdico, la miocardiopatía,

el taponamiento cardíaco y las arritmias cardíacas. El diagnóstico

diferencial depende del procedimiento quirúrgico, de los factores

de riesgo cardíacos preoperatorios y del estado médico. Para deter-

minar la causa de la hipotensión puede ser necesario monitorizar

la presión venosa central, la ecocardiografía y, con menor frecuen-

cia, un catéter de arteria pulmonar.

Isquemia miocárdica:

evaluación y tratamiento

Pacientes de bajo riesgo

La interpretación de los cambios en el electrocardiograma en la

URPA está influenciada por los antecedentes cardiológicos del pa­

ciente y el índice de riesgo. En pacientes de bajo riesgo (

<

45 años,

ausencia de enfermedad cardíaca y un único factor de riesgo),

los cambios postoperatorios del segmento ST en el ECG no suelen

indicar isquemia miocárdica. En estos pacientes de bajo riesgo son

causas relativamente benignas de cambios del ST la ansiedad, el

reflujo esofágico, la hiperventilación y la hipopotasemia. En general,

los pacientes de bajo riesgo sólo requieren observación, a no ser

que aparezcan signos y síntomas que obliguen a hacer un examen

clínico exhaustivo. Una evaluación más agresiva está indicada si los

cambios se acompañan de alteraciones del ritmo cardíaco, inestabi-

lidad hemodinámica, o de ambos.

Pacientes de alto riesgo

A diferencia de los pacientes de bajo riesgo, en pacientes de alto

riesgo los cambios en el ECG del segmento ST y de la onda T

pueden ser significativos, incluso en ausencia de signos o sínto-

mas. En esta población de pacientes debe evaluarse cualquier

cambio de la T o del ST compatible con isquemia miocárdica para

descartar la isquemia miocárdica. La determinación de niveles de

troponina sérica está indicada siempre que se sospeche isquemia

o infarto miocárdico en la URPA. Una vez que se han obtenido

las muestras de sangre para la troponina y se ha realizado un ECG

de 12 derivaciones, se deben tomar las medidas necesarias para

poner en marcha la monitorización apropiada y el seguimiento

cardiológico.

Monitorización cardíaca

En el postoperatorio inmediato, la isquemia miocárdica se acom-

paña rara vez de dolor torácico, y la confirmación de la isquemia

en un paciente de URPA depende de la sensibilidad de la monito-

rización cardíaca (v. caps. 30, 31 y 32). Aunque una combinación

de las derivaciones II y V

5

reflejará el 80% de los eventos isquémi-

cos detectados en un ECG de 12 derivaciones, la interpretación

visual del monitor cardíaco suele ser imprecisa. Las guías del

2484

Cuidados postoperatorios

VI

Tabla 75-10

 Fármacos asociados a anafilaxia perioperatoria

Sustancia

Incidencia de

anafilaxia

perioperatoria (%)

Más frecuentemente

asociado a anafilaxia

perioperatoria (%)

Relajantes

musculares

69,2

Succinilcolina, rocuronio

y atracurio

Goma látex

12,1

Guantes de látex, torniquetes

y catéteres de Foley

Antibióticos

8

Penicilina y otros

beta-lactámicos

Hipnóticos

3,7

Propofol y tiopental

Coloides

2,7

Detranos y gelatinas

Opioides

1,4

Morfina y meperidina

Otras sustancias 2,9

Propacetamol, aprotinina,

quimopapaína, protamina

y bupivacaína

De Hepner DL, Castells MC: Anaphilaxis Turing de perioperative period.

Anesth

Analg

97:1381-1395, 2003.