Table of Contents Table of Contents
Previous Page  317 / 2894 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 317 / 2894 Next Page
Page Background

Las velocidades de flujo de entrada altas (

5 l/min) tienen

la ventaja de aumentar la previsibilidad de la concentración de

anestésico inspirado, pero con las desventajas de ser un derroche

y de aumentar la contaminación atmosférica. Las velocidades altas

de flujo de entrada pueden ser inaceptablemente caras por el

mayor consumo de anestésicos volátiles caros. También pueden

hacer que el gas inspirado sea más seco y aumentan la dificultad

para calcular la ventilación por los movimientos de la bolsa de

reinspiración. Estas desventajas van a favor del uso de técnicas

de flujo de entrada bajo.

Técnica de flujo bajo

o de circuito cerrado

Gran parte de la exposición previa presupone el uso de un sistema

sin reinspiración y una concentración fija de anestésico inspirado.

Aunque este método no anula los principios descritos con anterio-

ridad, tampoco refleja la diversidad de métodos aplicados en la

práctica. La práctica suele desviarse de dos formas: 1) la mayoría

de los anestesistas usan velocidad de flujo de entrada baja (flujo de

gas fresco) para ahorrar costes

( fig. 11-16 )

y 2) la mayoría utilizan

una concentración alveolar constante y no una concentración ins-

pirada constante porque la concentración alveolar constante refleja

mejor un grado de anestesia constante.

Una baja velocidad de flujo de entrada tiene varias ventajas

y pocas desventajas, estas últimas relacionadas principalmente con

la cinética. Las ventajas de la administración de flujo de entrada

bajo (definida como un flujo de gas fresco inferior a la mitad del

volumen minuto, habitualmente

<

3 l/min) o anestesia de circuito

cerrado (definida como suministro de gases en cantidades suficien-

tes para sustituir sólo los gases, tanto anestésicos como oxígeno,

extraídos por el paciente) son: menor coste, aumento de la humi-

dificación, disminución de la pérdida de calor, disminución de la

liberación de anestésico al ambiente y mejor capacidad para evaluar

variables fisiológicas como la ventilación. Entre las desventajas,

aumenta la preocupación por la concentración de oxígeno (sobre

todo si se emplea óxido nitroso porque el paciente también aporta

nitrógeno de los depósitos corporales y este nitrógeno puede dis-

minuir ligeramente la concentración de oxígeno inspirado). Sin

embargo, la desventaja más preocupante es la ausencia de control

inherente a los flujos bajos y sobre todo a los circuitos cerrados.

Anestesia de circuito cerrado

El uso de un circuito cerrado representa un extremo de la admi-

nistración de anestesia, utilizado pocas veces porque pocos siste-

mas eliminan por completo la fuga de gas por el circuito. De hecho,

los anestesistas extraen aproximadamente 200ml/min para anali-

zar la concentración de oxígeno, dióxido de carbono y anestésico.

Habitualmente, la anestesia de circuito cerrado requiere la

sustitución de tres gases: 1) oxígeno, 2) óxido nitroso y 3) un anes-

tésico volátil potente. Cada sustitución implica ciertas considera-

ciones diferentes. La sustitución de oxígeno permanece constante

a menos que el metabolismo cambie como consecuencia de una

respuesta simpática a la estimulación, alteración de la temperatura

corporal o escalofríos. La sustitución de óxido nitroso sigue una

evolución bastante previsible, en parte porque la concentración

aplicada no varía habitualmente. Además, es uno de los anestésicos

menos solubles, sobre todo en grasa, y es el más propenso a la

pérdida percutánea (un valor constante). La captación de los anes-

tésicos inhalatorios potentes tiene más interés y posibilidad de

variación.

La captación de anestésicos potentes puede calcularse a

partir de los valores (constantes) obtenidos por Yasuda y cols

. 10,11

en el ser humano. Estos valores pueden aplicarse para obtener la

captación a una concentración alveolar constante. Para conseguir

un grado adecuado de comparación he supuesto una concentra-

ción alveolar igual a la CAM. La

figura 11-17

revela formas

paralelas para cada anestésico, formas determinadas por las carac-

terísticas de perfusión y disolución de los tres compartimentos

tisulares principales (más la difusión intertisular). Por tanto, una

captación inicial elevada disminuye rápidamente a una concentra-

ción mucho menor en 5 a 10 minutos como consecuencia de la

elevada captación inicial por el GRV (debido a su abundante per-

fusión) y del rápido descenso de la captación impuesto por una

constante de tiempo corta (la constante de tiempo se obtiene de la

relación entre la capacidad de un sistema y el flujo a través del

sistema, y resulta útil porque indica el tiempo necesario para que

ocurra un cambio del 63% en el sistema). El consiguiente descenso

menos pronunciado se debe principalmente a la mayor constante

de tiempo del GM que domina este período hasta que su captación

disminuye por debajo de la proporcionada por el cuarto compar-

timento y el GG.

Aunque las curvas de cada anestésico no difieren en la forma,

tienen posiciones diferentes. La altura de cada curva (es decir, la

captación) es directamente proporcional a dos factores: solubilidad

y CAM. Esta relación tiende a reducir las diferencias entre los

anestésicos porque la solubilidad y la CAM tienden a moverse de

forma inversa. Por ejemplo, aunque la CAM del desflurano es cinco

veces la del isoflurano, la captación del desflurano es menos del

doble que la del isoflurano por la menor solubilidad del desflurano

tanto en sangre como en tejidos.

Es posible calcular la captación a partir de la «regla de

la raíz cuadrada del tiempo», propuesta por primera vez por

Anestésicos inhalatorios: captación y distribución

317

11

Sección II

Farmacología y anestesia

© ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito

Figura 11-16

 En 2005 se hizo una encuesta a los anestesistas sobre las

velocidades del flujo de entrada que usaban habitualmente para mantener la

anestesia. Las respuestas eran muy diversas aunque la mayoría utilizaba

sistemas de flujo bajo con una velocidad de flujo de entrada

2 l/min.

(Datos

no publicados del

Inform Research Flow Rate Tracking Study,

mayo de 2005,

aportado como comunicación personal por Baxter Healthcare Corp. A E.I

Eger II.)