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metasona (8mg i.v.), con la misma eficacia que cuando se utiliza

droperidol (1,25mg i.v.

) 271 .

Los agonistas del receptor de los can-

nabinoides han demostrado ser antieméticos útiles en determina-

dos contextos clínicos. Algunos experimentos en animales han

probado que los agonistas de los cannabinoides suprimen las

náuseas y los vómitos provocados por los opioides a través de la

activación del receptor de los cannabinoides CB

1 272 .

Otros efectos de los opioides

Obstétricos

Tanto el alfentanilo como la petidina han sido utilizados de una

forma segura como analgésicos durante la captación de oocitos

humanos para fertilización in vitr

o 273,274 .

El efecto teratogénico de

los opioides, como el fentanilo, el sufentanilo y el alfentanilo, al

menos en modelos animales, parece ser mínimo.

La administración parenteral de opioides antes del parto

vaginal sigue siendo un método habitual de analgesia (v. también

cap. 59). En ratas se puede inhibir la nocicepción debida a la disten-

sión del cuello uterino con agonistas

m

y

k 275

, si bien los estrógenos

reducen el efecto analgésico de los agonistas

m

, pero no el de los

agonistas

k 276

. El uso de opioides por vía parenteral puede exacerbar

la compresión de la aorta y de la cava y la hipotensión asociada a la

misma, sobre todo tras la administración de morfina o meperidina.

La administración de opioides a la madre se manifiesta en el feto

como una disminución de la variabilidad del ritmo cardíaco.Después

de la administración a la madre de morfina o de meperidina pueden

aparecer efectos en el neonato. La acidosis fetal aumenta el paso de

los opioides de la madre al feto. Uno de los métodos que existen para

minimizar los efectos neonatales de los opioides es restringir la

administración de opioides a la madre durante la primera fase del

parto. El alfentanilo, un opioide de vida corta, administrado antes

de la cesárea, atenúa la respuesta materna al estrés, pero produce

unas puntuaciones algo más bajas en el test de Apga

r 277

.

En estudios en ovejas se ha observado que tras la inyección

intravenosa o epidural de sufentanilo (50

m

g) no se producen varia-

ciones en la presión arterial media, el flujo sanguíneo uterino, la

frecuencia cardíaca materna, la presión arterial media fetal, la fre-

cuencia cardíaca fetal, ni en la gasometría ni en el equilibrio acido-

básico materno y feta

l 278

. El feto tiene capacidad de percepción del

dolor a partir de la semana 26 de gestación, por lo que es esencial

proporcionar un adecuado control del dolor postoperatorio tras la

cirugía fetal. Se ha observado que el feto de oveja absorbe el sufen-

tanilo tras instilación intraamniótica, hallándose concentraciones

plasmáticas significativamente mayores en el feto que en la ovej

a 279

.

En la leche de madres que recibían analgesia intravenosa con

opioides se han encontrado morfina y meperidin

a 280,281

. Aunque el

fentanilo y la morfina aparecen concentrados en la leche materna, con

una relación entre la concentración en la leche y en el plasma de 2:1-

3:1, el efecto narcótico en el recién nacido parece insignificante. Los

recién nacidos de madres adictas pueden mostrar síntomas de priva-

ción a opioides y necesitar observación y tratamiento adecuad

o 282

.

Reacciones anafilactoides

Es raro que se produzcan verdaderas reacciones alérgicas y reacciones

anafilactoides sistémicas con los opioides. Lo más frecuente son las

reacciones locales causadas por los conservantes o por la histamina.

En un 32% de adictos a la heroína que fallecen de forma súbita tras la

inyección de la droga se ha encontrado una elevada cifra de triptasa

(

>

10

m

g/l), aunque no se ha encontrado una correlación entre los

niveles de IgE y de triptasa, lo que apoyaría la hipótesis de que la

degranulación de las células cebadas no estaría mediada por una

reacción alérgic

a 283

.Este estudio indica que muchos de los fallecimien-

tos por heroína están producidos por una reacción anafilactoide.

Efectos oculares

El uso de fentanilo, sufentanilo y alfentanilo durante la inducción de

la anestesia puede ayudar a evitar los aumentos en la presión intrao-

cular (v. cap. 65). El fentanilo, el alfentanilo y el sufentanilo, a dosis

de tan sólo 2,5, 10 y 0,1

m

g/kg, respectivamente, pueden ser suficien-

tes, siempre que se haya conseguido una adecuada profundidad de

la anestesia antes de la intubación endotraqueal. El remifentanilo

(1

m

g/kg) combinado con propofol (2mg/kg) o tiopental (5mg/kg)

resulta eficaz para prevenir los cambios de la presión intraocular tras

la administración de succinilcolina y la intubación traquea

l 284,285

.

Efectos inmunológicos

Hoy en día está firmemente aceptado que los opioides influyen en

la regulación inmunológica. Entre los efectos directos de los ago-

nistas de los opioides se encuentran la modulación de la actividad

celular inmunitaria, así como procesos de degradación y regulación

enzimática específico

s 286

. Numerosas poblaciones de células inmu-

nológicas, como las células T, los macrófagos y las células «natural

killer» (NK), son objetivos del efecto de los opioides. Se ha com-

probado que, en ratas, el máximo efecto sobre la actividad de las

células NK, la proliferación de las células T y B esplénicas y la

producción de interferón-

g

, se alcanza cuando ha transcurrido

0,5-1 hora desde la administración de 15mg/kg de morfin

a 287

. La

556

Farmacología y anestesia

II

Figura 17-11

 Representación de la zona gatillo quimiorreceptora y el centro

del vómito con los sitios de acción de los diferentes agonistas y antagonistas

de los fármacos anestésicos y los estímulos.

(De Watcha MF, White PF:

Postoperative nausea and vomiting. Its etiology, treatment, and prevention

.

Anesthesiology

77:162-184, 1992.)