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La calcitonina reduce la calcemia mediante la inhibición

directa de la reabsorción de hueso. Puede reducir la calcemia a los

pocos minutos de su administración intravenosa. Los efectos se-

cundarios incluyen urticaria y náuseas. Su acción es tan rápida que

puede emplearse para disminuir la calcemia mientras se espera

que la hidratación y un bifosfonato hagan sus efectos. La diálisis se

puede emplear cuando sea apropiada.

Es especialmente importante saber si la hipercalcemia ha

sido crónica porque puede haber causado graves alteraciones car-

díacas, renales o del SNC.

Hipocalcemia

La hipocalcemia (secundaria a hipoalbuminemia, hipoparatiroi-

dismo, hipomagnesemia, hipovitaminosis D, huesos hambrientos

tras la corrección del hiperparatiroidismo, anticonvulsivantes,

infusión de citrato o la nefropatía crónica) no se suele asociar a un

trastorno cardiovascular con repercusión clínica. La causa más

frecuente de hipocalcemia es la hipoalbuminemia. En la hipocal-

cemia verdadera (es decir, cuando la concentración de calcio libre

es baja), la contractilidad miocárdica se afecta. Por tanto, la con-

tractilidad miocárdica varía de forma directa en función de las

concentraciones de calcio ionizado en la sangre, aunque la con-

tractilidad sólo se reduce un 20% cuando las concentraciones de

calcio ionizado se reducen de 1,68 a 1,34mmol/l. Los signos clíni-

cos de hipocalcemia incluyen torpeza, convulsiones, estridor larín-

geo, depresión, rigidez muscular, parestesias (orales y periorales),

parkinsonismo, tetania, signo de Chvosteck, piel seca descamativa,

uñas frágiles y pelo basto, bajas concentraciones séricas de calcio,

prolongación de los intervalos QT, calcificaciones de los tejidos

blandos y signo de Trousseau.

La hipocalcemia retrasa la repolarización ventricular, por lo

que aumenta el intervaloQTc (normal 0,35-0,44 segundos).Cuando

se prolonga la sístole eléctrica, los ventrículos pueden no responder

al siguiente impulso eléctrico procedente del nódulo sinoauricular,

lo que da lugar a un bloqueo cardíaco 2:1. La prolongación del

intervalo QT es un signo ECG moderadamente fiable de hipocal-

cemia, no para la población en su conjunto, sino para el paciente

concret

o 93 .

Por tanto, la monitorización del intervalo QT corregido

según la frecuencia cardíaca

( fig. 25-4 )

es útil, pero no siempre es

una medida fiable para monitorizar la hipocalcemia en un paciente

concreto. La hipocalcemia se puede asociar también a una ICC;

aunque es raro. Dado que en los pacientes con ICC por una car-

diopatía asociada la clínica mejora cuando se normalizan las cal-

cemias y magnesemias, se deben normalizar estas concentraciones

antes de una cirugía en los pacientes que tienen una alteración de

la tolerancia al ejercicio y signos de disfunción cardiovascular; esta

normalización se puede conseguir de forma intravenosa en 15 mi-

nutos si fuera absolutamente preciso

94,95 .

Una reducción súbita

del calcio ionizado (como se produce al administrar quelantes)

puede ser causa de hipotensión grave.

Los pacientes con hipocalcemia pueden sufrir convulsiones,

que pueden ser focales, de tipo jacksoniano, petit mal o gran mal

por sus características y no se pueden diferenciar de las convulsio-

nes no asociadas a hipocalcemia. Los pacientes pueden presentar

un tipo de convulsión llamada tetania cerebral, que consiste en una

tetania generalizada seguida de espasmos tónicos. El tratamiento

con anticonvulsivantes convencionales no resulta eficaz y puede

incluso agravar las convulsiones (por su efecto antivitamina D).

En el hipoparatiroidismo de larga evolución pueden aparecer

calcificaciones por encima de la silla turca, que corresponden a

depósitos de calcio en y alrededor de los vasos pequeños de los

ganglios basales y que se pueden asociar a diversos síndromes

extrapiramidales.

La causa más frecuente de hipoparatiroidismo adquirido es

la cirugía de las glándulas paratiroides y tiroides. Otras causas son

las enfermedades autoinmunitarias, el tratamiento con yodo 131,

la hemosiderosis y la hemocromatosis, las neoplasias y las enfer-

medades granulomatosas. El hipoparatiroidismo idiopático se ha

dividido en tres categorías: una forma neonatal persistente aislada;

la disembriogenia branquial; y la candidiasis autoinmunitaria rela-

cionada con las deficiencias endocrinas múltiples.

El seudohipoparatiroidismo y seudoseudohipoparatiroidis-

mo son trastornos hereditarios raros caracterizados por talla

baja, obesidad, cara redonda y metacarpianos cortos. Los pacientes

con seudohipoparatiroidismo tienen hipocalcemia e hiperfosfate-

mia a pesar de las elevadas concentraciones de PTH sérica. Estos

pacientes muestran una respuesta deficiente de los órganos diana

frente a la PTH como consecuencia de alteraciones en la función

de la proteína G.

Como el tratamiento del hipoparatiroidismo no es quirúr-

gico, los pacientes hipoparatiroideos que acuden a quirófano son

los que necesitan una cirugía por un motivo no relacionado. Se

deberían medir las concentraciones de calcio, fosfato y magnesio

antes de la cirugía y después de la misma. Los pacientes con una

hipercalcemia sintomática pueden recibir tratamiento con gluco-

nato cálcico intravenoso antes de la cirugía. Inicialmente se pueden

administrar 10-20ml de gluconato cálcico al 10% a una velocidad

de 5ml/min. El efecto sobre la calcemia dura poco tiempo, pero

una infusión continua de 10ml/min de gluconato cálcico al 10%

en 500ml de solución durante un período de 6 horas ayuda a

mantener una calcemia adecuada. Puede ser necesario normalizar

las concentraciones de magnesio y fosfato además de normali­

zar la función cardiovascular y del sistema nervioso.

El objetivo del tratamiento es conseguir controlar los sínto-

mas antes de la cirugía y la anestesia. En pacientes con hiperpara-

tiroidismo crónico, el objetivo es mantener la calcemia en la mitad

inferior del valor normal. El ECG preoperatorio es útil para man-

tener el intervalo QTc. El valor de QTc se puede emplear como

orientación de la calcemia cuando no sea posible la determinación

de laboratorio rápida. Los cambios de la calcemia pueden modifi-

car la duración de la relajación muscular, por lo que se deben

monitorizar estos cambios usando un monitor de contracciones en

estos (y otros) pacientes.

La relación estrecha entre la paratiroides y el tiroides puede

ser causa de hipocalcemia no intencionada durante la cirugía de

enfermedades de cualquiera de estos órganos. Dada la afinidad

Implicaciones anestésicas de las enfermedades concurrentes

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Sección III

Control de la anestesia

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Figura 25-4

 Medida del intervalo QTc (mejor llamado Q

E

T

C

para indicar que

comienza desde el principio desde la onda Q, dura todo el intervalo QT,

termina con el final de la onda T y se corrige en función de la frecuencia

cardíaca). RR es el intervalo RR en segundos

(De Hensel P, Roizen MF: Patients

with disorders of parathyroid function.

Anesthesiol Clin North Am

5:287,

1987.)