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La

espectroscopia cuasiinfrarroja

es un sistema no invasivo

capaz de medir el estado de oxigenación de la hemoglobina, mio-

globina y citocromos mitocondriale

s 86 .

Es probable que la capaci-

dad de monitorizar el estado de oxigenación de los citocromos

situados en la cadena de transporte de electrones resulte ser la

mejor estimación de la oxigenación tisular. Se aplican hasta cuatro

longitudes de onda a los tejidos, y la luz dispersada regresa por

cables de fibra óptica al monitor para su análisis. Esta tecnología

se ha incorporado a aparatos capaces de medir la saturación de O

2

en el cerebro, que llevan comercializados unos 20 año

s 87

. La reso-

lución es inferior a la de la polarografía y los problemas con la

calibración y las interferencias han limitado su uso generalizado.

Se pueden obtener imágenes que representan cambios de la con-

centración de Hb, pero la resolución es mala.

Hay varios sistemas nuevos para medir la oxigenación tisular

que están en fase de investigación en laboratorio y aún no se dispone

de ellos a nivel comercial. Algunos de estos sistemas son la fosfo-

rescencia, fluorescencia, oximetría de resonancia paramagnética

electrónica y la espectroscopia por resonancia magnética. Se han

publicado varias revisiones que describen todas estas técnica

s 87 .

Análisis de los gases espirados

La capacidad de medir con rapidez concentraciones de gases ins-

pirados y espirados es fundamental en la práctica anestésica. La

mayoría de los aparatos de anestesia están equipados con sensores

de oxígeno en la parte inspiratoria del circuito para ayudar a ase-

gurar que se proporciona un aporte adecuado de oxígeno al

paciente en todo momento. El análisis del gas espirado se usa para

realizar deducciones sobre las concentraciones sanguíneas y la pro-

fundidad de la anestesia. Se dispone de varios sistemas para la

medición de las presiones de los gases en el gas espirado.

Espectrometría de masas

La espectrometría de masas es una técnica que permite determinar

las concentraciones de las partículas gaseosas en una muestra

según su proporción masa/carga. Una muestra gaseosa se pasa a

través de un ionizador y las moléculas se convierten en iones con

carga positiva. Debido a que todos los iones generados llevan la

misma carga positiva, esto permite separar las partículas basándose

sólo en la masa. A continuación, un detector cuenta el número de

iones de cada masa y los resultados se traducen en concentraciones.

Las mediciones son bastante fiables y pueden obtenerse en fraccio-

nes de segundo.

El uso clínico de la espectrometría de masas para el análisis

de los gases espirados comenzó en las unidades de cuidados respi-

ratorios a mediados de la década de 1970 y poco después se intro-

dujeron en los quirófanos y en la práctica anestésica. Debido a su

tamaño y complejidad, los hospitales suelen conectar muchos qui-

rófanos con un único espectrómetro para remitir los resultados al

anestesiólogo. La comodidad y el menor coste de los analizadores

infrarrojos han desplazado en gran medida a la espectrometría de

masas fuera del uso clínico.

Absorción de infrarrojos

En la actualidad, la mayoría de los analizadores de gases espirados que

se emplean en anestesia recurren a la absorción de infrarrojos. Se

recoge una muestra de gases en una cámara a través de la que se hace

pasar luz infrarroja,tras lo que se determinan las presiones de los gases

en función de la intensidad de la luz transmitida. Los analizadores

infrarrojos de gases actuales son capaces de medir todos los agentes

anestésicos que se emplean hoy en día, así como el CO

2

y el NO

2

. El

oxígeno no absorbe luz infrarroja, por lo que debe medirse por otros

medios, como los análisis electroquímicos o paramagnéticos.

Análisis electroquímico

Los mismos principios que permiten la determinación electroquí-

mica del oxígeno en la sangre o los tejidos pueden usarse para

medir la Po

2

en una mezcla de gas. Los electrodos polarográficos

(de tipo Clark), que requieren la aplicación de voltaje, o las células

galvánicas (más frecuentes) pueden usarse con este fin. En cual-

quier disposición, la cantidad de corriente generada a medida que

el oxígeno se reduce es proporcional a la cantidad de oxígeno pre-

sente en la mezcla de gases, lo que proporciona una estimación

fiable de la Po

2

por medios electroquímicos. Estos tipos de sensores

suelen utilizarse para medir las concentraciones de oxígeno inspi-

rado en las máquinas de anestesia y los ventiladores convenciona-

les. El tiempo de respuesta es algo lento y el método pocas veces se

utiliza para el análisis de los gases espirados.

Análisis paramagnético

Debido a que la molécula de oxígeno tiene propiedades paramag-

néticas, su comportamiento en un campo magnético puede utili-

zarse para determinar la concentración de oxígeno en una mezcla

gaseosa. Algunos aparatos de anestesia más nuevos (p. ej., Datex

Ohmeda S/5) incorporan analizadores paramagnéticos de oxígeno

capaces de medir el oxígeno tanto en las partes inspiratoria como

espiratoria del circuito. El dispositivo paramagnético cuenta con

una duración más prolongada y con un tiempo de respuesta más

rápido que los de tipo electroquímico.

Medición del óxido nítrico

El óxido nítrico (NO) es un vasodilatador pulmonar potente y se

lleva usando desde hace varios años para mejorar la oxigenación

en los casos de síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)

y en la hipertensión pulmonar grave (v. también cap. 21). Se produce

de forma endógena y tiene múltiples funciones fisiológicas, como

neurotransmisión, regulación del tono vascular y mediación de la

inflamación. Varios estudios han identificado al NO como un mar-

cador de la activación de los eosinófilos en la vía respiratoria, y la

concentración espiratoria se eleva en varias enfermedades inflama-

torias de la vía respiratoria, como el asma y la enfermedad pulmo-

nar obstructiva crónica (EPOC

) 88

. La elevación del NO espirado

tiene una especificidad mayor del 90% para el diagnóstico del asma

tanto en niños como en adulto

s 89,90

. El NO

2

, que es el producto

tóxico de la oxidación del NO, puede acumularse con el trata-

miento prolongado o si el NO almacenado se expone al oxígeno.

Aunque la acumulación de concentraciones perjudiciales es infre-

cuente, se sabe que el NO

2

produce toxicidad incluso a concentra-

ciones relativamente bajas. Por tanto, un analizador ideal de NO

también debería tener la capacidad de medir con precisión las

concentraciones de NO

2

para evitar la administración o la acumu-

lación de niveles tóxicos de este subproducto. Dado que el uso

diagnóstico y terapéutico del NO ha aumentado, se están investi-

gando métodos para cuantificar con precisión las concentraciones

inspiradas y espiradas de NO y de NO

2

.

La medición continua del NO inspirado se ha realizado tra-

dicionalmente con el uso de sensores electroquímicos. El NO se

Monitorización respiratoria

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Sección III

Control de la anestesia

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