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La D

dinám

se obtiene utilizando la P

máx

, por lo que también

tiene en cuenta la resistencia de la vía respiratoria y del circuito:

D

dinám

= Vc/(P

máx

− PEEP)

(20)

En los pacientes con una función pulmonar normal, la curva

PV estática suele ser lineal y la D

estát

oscila de 50 a 100ml/cmH

2

O

( fig. 34-21 )

. En trastornos como el SDRA y la LPA, donde la dis-

tensibilidad puede estar muy disminuida, la curva adquiere una

forma sigmoidea o de

S 108,109 .

Los puntos de inflexión superior (PIS)

e inferior (PII) se pueden identificar con frecuencia. El PII, deno-

minado en ocasiones P

flex

, significa un incremento abrupto de la

distensibilidad y se cree que se debe al reclutamiento súbito de un

gran número de alveolos. La presión meseta a la que se produce el

PII suele denominarse

presión de apertura

del pulmón. La sobre-

distensión de los alveolos empieza a producirse una vez que se ha

alcanzado un volumen (o presión) crítico, marcado por el PIS. Por

tanto, muchos autores creen que mantener las presiones de la vía

respiratoria entre el PII y el PIS evita un desreclutamiento y la

sobredistensión de los alveolos, dos factores que contribuyen a la

lesión pulmonar inducida por el ventilado

r 108,109 .

Utilizando este

razonamiento, la PEEP debería ajustarse un poco por encima del

PII para mantener abiertos los alveolos reclutado

s 110 .

De hecho, esta

estrategia ha demostrado producir un destete más precoz del ven-

tilador, menos liberación de citocinas inflamatorias y una tenden-

cia hacia una menor mortalidad en los pacientes con SDR

A 108,111

.

A pesar de los resultados positivos con el uso de los PII y

PIS para guiar los ajustes de PEEP y Vc, las evidencias recientes

sugieren que la PII no se correlaciona con la presión a la que los

alveolos reclutados comenzarán a cerrarse, denominada

presión

crítica de cierr

e 112,113 .

Una explicación probable es que, al contrario

de lo que se pensaba antes, el reclutamiento se produce a lo largo

de toda la curva PV, con independencia del PII y del PIS. Por tanto,

ajustar la PEEP por encima de PII no siempre es beneficioso y en

su lugar puede aumentar el riesgo de sobredistensión y barotrau-

matism

o 114 .

Las mediciones directas de la respuesta apropiada

pueden ser más adecuadas para determinar el mejor nivel de PEEP

(v. «Análisis del nivel de PEEP»).

Una vez que se ha reclutado todo el pulmón, se puede trazar

una curva de deflación vaciando de forma progresiva el contenido

del mismo, a semejanza del mapeo de la curva inspiratoria.Amedida

que el volumen pulmonar disminuye, se alcanza la presión crítica de

cierre y aparece un punto de

deflexión

en la curva correspondiente

a una disminución rápida de la distensibilidad y al cierre de un gran

número de unidades pulmonares

( fig. 34-22 )

. Debido a que la dis-

tensibilidad mejora durante la inflación a medida que se reclutan las

unidades pulmonares, se observan volúmenes mayores a la misma

presión durante la deflación que durante la inflación, fenómeno

denominado

histéresis

. Por consiguiente, la presión crítica de cierre

será menor que la presión de apertura, y si se ajusta la PEEP un poco

por encima del punto de deflexión en lugar de usar el PII puede

lograrse una estabilización alveolar mejor con menos riesgo de

sobredistensión y de lesión pulmonar inducida por el ventilado

r 115,116 .

Varios estudios recientes sugieren que el PII no indica con fiabilidad

la presión a la que se produce el máximo desreclutamiento

alveola

r 112,117 .

Además, cada vez hay más evidencias de que si se usa

la curva de deflación en lugar de la de inflación de las curvas PV

para dirigir la ventilación se puede mejorar el intercambio gaseoso

y la mecánica, a menudo con unos valores menores de presiónmedia

de la vía respiratoria (Pvr

m

) y de PEE

P 118,119 .

Por tanto, aunque la

presencia de un PII en la curva PV indica la

necesidad

de recluta-

miento pulmonar, el punto de deflexión puede ser más útil para

determinar la cantidad de PEEP necesaria para evitar el colapso

alveolar. La evaluación de la D

estát

de deflación de este modo para

determinar la presión de cierre es al menos igual de eficaz que la

monitorización de la Pao

2

para seleccionar el nivel óptimo de

PEE

P 115,116 .

Además, las maniobras de reclutamiento han demos-

trado ser bastante seguras y menos lesivas que permitir que la lesión

por tensiones de cizallamiento asociadas continúe sin contro

l 120,121 .

Las curvas de PV estáticas también pueden obtenerse de una

única respiración aplicada con lentitud (2-3 l/min) hasta alcanzar

una presión predeterminada y se denominan curvas PV de flujo

lento o cuasi-estáticas. Las curvas obtenidas son comparables a las

elaboradas con las técnicas estáticas típicas, pero el segmento de

deflación suele ser difícil de adquiri

r 112,123

. Varios ventiladores

modernos han incorporado esta capacidad. El ventilador Hamilton

Galileo permite la selección del flujo deseado para el estudio de PV,

y a continuación se muestra una curva interactiva en el monitor,

por lo general en 30 segundos.

Monitorización respiratoria

1197

34

Sección III

Control de la anestesia

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Figura 34-21

 Ejemplo de una curva de presión-volumen inspiratoria estática

del sistema respiratorio en un paciente con síndrome de dificultad

respiratoria aguda (SDRA) frente a una persona sana. Los puntos de inflexión

superior (alrededor de 30cmH

2

O) e inferior (alrededor de 10cmH

2

O) están

presentes en el paciente con SDRA; CRF, capacidad residual pulmonar.

(De

Hess DR, Kacmarek RM:

Essentials of Mechanical Ventilation,

2.

a

ed., Nueva

York, McGraw-Hill, 2002.)

Figura 34-22

 Relación presión-volumen del pulmón, donde se observa el

segmento de inflación

(línea continua)

y el de deflación

(línea de puntos)

.

Obsérvese la clara diferencia en el volumen pulmonar entre ambos segmentos

a presiones idénticas (histéresis).

(De van Kaam AHLC: Neonatal mechanical

ventilation. En Papadakos PJ, Lachmann B [eds.]:

Mechanical Ventilation:

Clinical Applications and Pathophysiology.

Filadelfia, Elsevier, 2008.)