Table of Contents Table of Contents
Previous Page  1389 / 2894 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 1389 / 2894 Next Page
Page Background

En la anestesia raquídea continua la punción lumbar suele

efectuarse con una aguja con una abertura lateral

( fig. 41-14 )

. Se

puede emplear un acceso medial o paramedial, y algunos expertos

sugieren que el último facilita la introducción del catéte

r 67

. El

catéter debe deslizarse 2-3 cm en el interior del espacio subaracnoi-

deo, para después retirar la aguja sobre el catéter. Cuando se ha

retirado la aguja, hay que comprobar que el catéter no se ha intro-

ducido a una profundidad indebida.Asimismo, existen dispositivos

de catéteres fiados sobre agujas para realizar la técnica raquídea

continua. Parece que minimizan la fuga de LCR alrededor del

catéte

r 68

.

Farmacología

Fármacos útiles

En Estados Unidos existe una amplia gama de fármacos (v. cap. 20)

para lograr una anestesia raquídea: procaína, lidocaína, mepiva-

caína, tetracaína, ropivacaína, levobupivacaína (S–) y bupivacaína.

Estos fármacos proporcionan una anestesia raquídea de una dura-

ción de 45-400 minutos, y ofrecen dos duraciones de acción clínicas

distintas: más breves (

<

90 minutos) y más largas (

>

90 minutos).

La procaína es uno de los anestésicos locales más antiguos,

y originalmente reemplazó a la cocaína como fármaco de elección

para la anestesia raquídea a comienzos del siglo xx. Se utilizaba

para procedimientos breves (

<

1 hora), pero parece que se usa con

menor frecuencia que la lidocaína para las anestesias intradurales

más breves, debido a tres diferencias clínicas fundamentales: se

asocia a una frecuencia más alta de náuseas (de etiología idiopá-

tica), tiene un índice de fracasos anestésicos relativamente elevado

y su tiempo de recuperación es más lent

o 69 .

Suele emplearse como

solución hiperbárica en una dosis que oscila entre 50 y 150-200mg

en una concentración al 10%. La razón por la que algunos aneste-

siólogos siguen utilizando procaína es la menor incidencia de dolor

de espalda y de piernas si se compara con la lidocaín

a 69 .

La lidocaína también suele elegirse para procedimientos más

breves que pueden completarse en menos de 1,5 horas. Posee un

efecto cuantificable en menos de 5 minutos, y la solución más

empleada es al 5% en dextrosa al 7,5%; sin embargo, muchos siguen

intentando reducir la concentración del fármaco durante la aneste-

sia raquíde

a 70,71

. No está claro que la reducción de la concentración

de lidocaína influya sobre la incidencia de dolor de espalda y de

piernas que se produce después de su administración intradural, en

lo que se han denominado síntomas neurológicos transitorios

(SNT), y antiguamente irritación radicular transitori

a 72 .

Los SNT

aparecen con mayor frecuencia después de procedimientos ambu-

latorios, y en especial en enfermos colocados en posición de litoto-

mía o en posiciones para artroscopias de rodilla. Aunque muchos

siguen relacionando los SNT con lesiones neurológicas subclínicas,

es difícil encontrar pruebas que lo demuestre

n 73,74

. En una revisión

Cochrane de los SNT se recomienda fervientemente dejar de utilizar

este término para evitar relacionar los síntomas clínicos de dolor de

espalda y de pierna con un cambio neurológico después de la utili-

zación de lidocaína, lo cual sigue sin demostrars

e 75

. Estoy en contra

de abandonar el uso de un anestésico intradural de corta acción y

de utilidad demostrada hasta que se defina mejor el dolor de espalda

asociado al uso de lidocaína. En general utilizo lidocaína para anes-

tesia raquídea, con las siguientes recomendaciones: limitar la dosis

a 60-70mg, inyectar la dosis a una velocidad superior a 0,2ml/s,

mantener el orificio de la aguja en dirección cefálica y limitar el uso

de dicho fármaco para técnicas intradurales continuas.

La mepivacaína es otro fármaco de probada utilidad para la

anestesia raquídea, y se está empleando en casos en los que anti-

guamente se usaba la lidocaína. La proporción entre fármaco y

masa para la mepivacaína y la lidocaína es aproximadamente de

1,3:1, lo que indica que la primera se puede utilizar a una dosis de

30-60mg y, en general, a una concentración del 2%. En muchos

aspectos, la mepivacaína tiene una duración de acción algo supe-

rior a la lidocaína, con una incidencia de SNT equivalente o menor

que con aquéll

a 76-78

.

Cuando se desean fármacos de acción más prolongada para

la anestesia raquídea disponemos de cuatro: tetracaína, bupivacaína,

ropivacaína y levobupivacaína. La tetracaína se ha venido utilizando

para la anestesia raquídea durante años, y se suministra en ampollas

(20mg) y como solución al 1% (20mg). Su latencia es de 5-10 mi­

nutos y se elige para procedimientos con una duración de hasta

2-3 horas cuando se le añade epinefrina, y de hasta 5 horas para

procedimientos en extremidades inferiores cuando se le añade feni-

Anestesias raquídea, epidural y caudal

1389

41

Sección III

Control de la anestesia

© ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito

Figura 41-14

 Ejemplos de agujas intrarraquídeas

continuas: aguja desechable de Hustead del calibre 18

(A)

y aguja de Tuohy de calibre 17

(B).

Ambas poseen

extremos distales diseñados para dirigir los catéteres

insertados a través de las agujas a lo largo del

trayecto de la abertura biselada; para estas agujas

en particular se utilizan catéteres del calibre 20.