Table of Contents Table of Contents
Previous Page  2531 / 2894 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 2531 / 2894 Next Page
Page Background

© ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito

para la analgesia postoperatoria se encuentran la relativa falta de

depresión respiratoria, de toxicidad de órganos principales y de

depresión de la motilidad gastrointestinal, así como un bajo poten-

cial para el abus

o 65 .

Sus efectos secundarios habituales (incidencia

global del 1,6 al 6,1%) son mareo, somnolencia, sudación, náuseas,

vómitos, sequedad de boca y cefale

a 64 .

El tramadol debería utili-

zarse con precaución en pacientes con convulsiones o aumento de

la presión intracraneal, y está contraindicado en aquellos que

toman inhibidores de la monoaminooxidas

a 64

.

Técnicas analgésicas regionales

Para el tratamiento eficaz del dolor postoperatorio puede emplearse

una variedad de técnicas analgésicas regionales neuroaxiales (sobre

todo epidural) y periféricas. En general, las técnicas epidurales y

periféricas pueden proporcionar una analgesia superior (en con-

creto cuando se utilizan anestésicos locales) si se comparan con los

opioides sistémicos

66 ,

y el uso de estas técnicas puede incluso dis-

minuir la morbilidad y la mortalidad

10,13 .

Sin embargo, existen

riesgos asociados al uso de estas técnicas, y el médico debe evaluar

los riesgos y beneficios de las mismas de forma individual para

determinar la conveniencia de las técnicas regionales neuroaxiales

y periféricas para cada paciente, especialmente a la luz de algunas

controversias acerca del uso de estas técnicas en presencia de diver-

sos anticoagulantes.

Opioides neuroaxiales en dosis única

La administración de una única dosis de opioides puede ser eficaz

como agente analgésico único o coadyuvante cuando se administra

intratecal o epiduralmente. Uno de los factores más relevantes para

establecer la farmacología clínica de un opioide en concreto es su

grado de lipofilicidad (frente a hidrofilicidad)

( tabla 77-3

). Una vez

dentro del líquido cefalorraquídeo (LCR), a través de una inyec­

ción directa intratecal o por una migración gradual desde el espa­

cio epidural, los opioides hidrofílicos (morfina e hidromorfona)

tienden a permanecer dentro del LCR y a producir una analgesia

retrasada, pero más larga, junto con una incidencia por lo general

mayor de efectos secundarios, debido a la diseminación cefálica o

supraespinal de estos compuestos. La administración neuroaxial de

opioides lipofílicos, como el fentanilo y el sufentanilo, tiende a

proporcionar una analgesia de inicio rápido, mientras que el acla-

ramiento del LCR puede limitar la extensión cefálica y el desarrollo

de ciertos efectos secundarios, como una depresión respiratoria

diferida

67 .

El lugar de acción analgésica para los opioides hidrofíli-

cos es sobre todo espinal, pero el lugar de acción principal (espinal

frente a sistémico) para la dosis única de opioides lipofílicos no

está tan clar

o 68

.

Las diferencias en la farmacocinética entre los opioides li­

pofílicos e hidrofílicos pueden influir en la elección del opioide

en un intento de optimizar la analgesia y minimizar los efectos

secundarios para una situación clínica concreta. La administración

intratecal con dosis única de un opioide lipofílico puede ser útil en

situaciones (p. ej., pacientes de cirugía ambulatoria) en las que es

necesario un inicio analgésico rápido (minutos) combinado con

una duración de acción moderada (

<

4 horas) y un riesgo mínimo

de depresión respiratori

a 69

. La administración de una dosis única

de un opioide hidrofílico proporciona una analgesia postoperatoria

eficaz, y puede resultar útil en pacientes monitorizados ingresados

en los que una duración larga de analgesia sería beneficiosa.

La administración epidural de dosis únicas de opioides lipo-

fílicos e hidrofílicos se utiliza para proporcionar analgesia postope-

ratoria, con consideraciones por lo general parecidas a las discutidas

con la administración de dosis únicas de opioides intratecales. Un

bolo único de fentanilo epidural puede administrarse para propor-

cionar una analgesia postoperatoria rápida; sin embargo, se sugiere

diluir la dosis epidural de fentanilo (a menudo de 50-100

m

g) en al

menos 10ml de salino normal sin conservantes para disminuir el

inicio y prolongar la duración de la analgesia, posiblemente como

resultado de un aumento de la diseminación inicial y la difusión

del opioide lipofílic

o 70 .

La dosis única de morfina epidural es eficaz

para la analgesia postoperatoria y puede reducir la morbilidad postoperatoria en pacientes seleccionados

71,72 .

El uso de una dosis

única de opioide hidrofílico puede resultar útil sobre todo para

proporcionar analgesia epidural postoperatoria cuando la localiza-

ción del catéter epidural no es congruente con la incisión quirúrgica

(p. ej., catéter epidural lumbar para cirugía torácica). Dosis menores

de morfina epidural pueden ser necesarias en pacientes mayores y

en catéteres de localización torácica. Las dosis utilizadas en general

para la administración intratecal y epidural de opioides neuroaxia-

les se indican en la

tabla 77-4

.

Recientemente se ha comercializado una presentación de

liberación sostenida (dosis única) de morfina epidural encapsulada

dentro de liposomas que proporciona hasta 48 horas de analgesi

a 73 .

Hay que tomar algunas precauciones al utilizar esta nueva formu-

lación de morfina epidural. Para reconstituir las partículas inme-

diatamente antes de su retirada del interior del vial, éste debería

invertirse con suavidad evitando una agitación agresiva o excesiva.

La administración simultánea de morfina liposomal de liberación

sostenida y anestésicos locales puede aumentar las concentraciones

máximas de morfina. Según esto, el manufacturador ha recomen-

dado a los facultativos que incrementen el intervalo entre la admi-

nistración de anestésico local (incluidas las dosis de prueba) y la

morfina liposomal de liberación sostenida en al menos 15 minutos

para minimizar esta interacción farmacocinética. Además, dado

que la morfina liposomal de liberación sostenida no contiene

agentes bacteriostáticos, debería administrarse dentro de las pri-

meras 4 horas tras su extracción del vial. Por último, al igual que

con los opioides neuroaxiales tradicionales de dosis única, los clí-

nicos deberían administrar una dosis más baja de morfina liposo-

mal de liberación sostenida en ancianos o en pacientes con una

reserva fisiológica disminuida o una enfermedad coexistente. Por

el momento no se ha estudiado ni aprobado la morfina liposomal

de liberación sostenida en pacientes pediátricos.

Dolor postoperatorio agudo

2531

77

Sección VI

Cuidados postoperatorios

Tabla 77-3

 Propiedades de los opioides neuroaxiales

Propiedades

Opioides lipofílicos Opioides hidrofílicos

Agentes habituales

Fentanilo, sufentanilo Morfina, hidromorfona

Inicio de la analgesia Inicio rápido (5-10min) Inicio retardado

(30-60min)

Duración de la

analgesi

a *

Duración más corta

(2-4h)

Duración más larga

(6-24h)

Distribución en LCR Mínima distribución

en LCR

Distribución extensa

en LCR

Lugar de acción

Espinal

±

sistémico

Sobre todo espinal

Efectos secundarios

 Náuseas y vómitos Menor incidencia con opioides lipofílicos

frente a hidrofílicos

 Prurito

Menor incidencia con opioides lipofílicos

frente a hidrofílicos

 Depresión

  respiratoria

Sobre todo precoz;

retraso mínimo

Posible tanto precoz

(

<

6h) como tardía

(

>

6h)

LCR, líquido cefalorraquídeo.

*La duración de la analgesia varía.