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La semivida tan corta de la adenosina (

<

5 segundos) tiene

tanto ventajas como inconvenientes: los efectos secundarios como

sofocos, disnea y dolor torácico tienen una corta duración, pero la

taquiarritmia puede recurrir y se necesita administrar otro fármaco.

La teofilina y otras metilxantinas relacionadas antagonizan el

bloqueo del nódulo AV por la adenosina, un antagonismo que se

potencia mediante dipiridamol y carbamazepin

a 133-135,148,149

. En la

tabla 87-2

se propone un esquema de utilización de la adenosina,

con su ajuste de dosis.

Por otra parte, se ha descrito el desarrollo de broncoespasmo

después de la inyección de adenosina, incluso en el intraoperato-

ri

o 150-153 .

Esta complicación se ha presentado en pacientes con asma

bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El

mecanismo es desconocido, pero el broncoespasmo podría ser

consecuencia de la estimulación de los receptores de adenosina en

el músculo liso bronquial o de los mediadores de la broncocons-

tricción derivados de los mastocitos. La aminofilina, un antagonista

del receptor de adenosina, se ha usado con éxito en el intraopera-

torio para tratar el broncoespasmo inducido por adenosin

a 153 .

Ante

esta experiencia, no debe utilizarse adenosina, o utilizarse con pre-

caución, en pacientes con antecedentes de asma bronquial o EPOC

con un componente broncoespástico.

El verapamilo es el fármaco de elección cuando la TSVP no

responde a la adenosina o si recurre. Una dosis de 5mg produce

un bloqueo más mantenido de la conducción en el nódulo AV. El

verapamilo también puede usarse para disminuir la respuesta ven-

tricular en la fibrilación o el flutter auricula

r 154 ,

aunque no debe

emplearse en pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White

en los que se desarrolla fibrilación o flutter auricular. En esta indi-

cación, los aumentos de la conducción sobre la vía accesoria que

induce el verapamilo pueden producir una aceleración alarmante

de la frecuencia ventricular o F

V 155-157 .

Si el flutter o la fibrilación

auricular provoca un deterioro hemodinámico por la respuesta

ventricular rápida, la cardioversión es el tratamiento de elección.

El flutter auricular puede terminarse con descargas sincronizadas

de baja energía.

El flutter o la fibrilación auricular con respuesta ventricular

rápida puede provocar un compromiso hemodinámico depen-

diente de la frecuencia que se manifiesta en forma de hipotensión

o descenso del gasto cardíaco (o ambos). En los pacientes hemo-

dinámicamente inestables debe usarse la cardioversión. El inicio

reciente del flutter auricular suele ser muy sensible a las descargas

de baja energía (p. ej., 50 J, formas de onda monofásicas o bifásicas)

( fig. 87-6 )

. El flutter auricular también puede terminar con la esti-

mulación directa con generadores externos que tengan esta capa-

cidad. En cuanto a la fibrilación auricular, la dosis inicial de energía

para la cardioversión es de 100-200 J con formas de onda monofá-

sicas o de 100-120 J con formas de onda bifásicas. Está indicado

aumentar la energía para la segunda y las sucesivas dosi

s 9

.

El tratamiento es farmacológico en los pacientes hemodiná-

micamente estables con frecuencias ventriculares rápidas secunda-

rias a fibrilación o flutter auricular. Con el inicio agudo de estas

taquiarritmias, la administración de ibutilida por vía intravenosa

tiene el efecto de inicio rápido para restaurar el ritmo sinusa

l 158,159 .

La ibutilida es un fármaco antiarrítmico de clase III que prolonga

la duración de acción y el período refractario eficaz sin efectos

sobre la fase ascendente. La dosis es de 1mg administrado durante

10 minutos. En caso necesario, se puede administrar una segunda

dosis 10 minutos después de la primera. La conversión al ritmo

sinusal es más frecuente en el flutter auricular que en la fibrilación

auricular (63 frente a 31%) y más habitual en la fibrilación auricu-

lar de duración más cort

a 158 .

La prolongación del intervalo QT

refleja la acción farmacológica del medicamento: se ha descrito una

taquicardia ventricular polimorfa (TVP) acompañada por el incre-

mento del intervalo QT en el 8,3% de los pacientes que reciben

ibutilida, por lo que los médicos deben estar preparados para tratar

esta arritmi

a 158

(v. comentario sobre taquiarritmias ventriculares).

Como tratamiento alternativo de las arritmias supraventri-

culares se puede usar diltiazem, verapamilo, betabloqueantes,

procainamida y amiodarona. Los antagonistas del calcio consiguen

controlar la frecuencia ventricular en el flutter auricular, la fibrilación

auricular y la taquicardia auricular multifocal al disminuir la

velocidad de conducción y aumentar el período refractario del

nódulo AV. El diltiazem se administra en forma de una dosis de

carga de 0,25mg/kg en un período de 2 minutos, seguida, si es

necesario, en 10 o 15 minutos por 0,35mg/kg. Para mantener el

control de la frecuencia se puede usar una velocidad de infusión

de 5 a 15mg/h. Si se emplea verapamilo, se administran 5mg ini-

cialmente, y después 5-10mg en 15-30 minutos en caso necesario.

Los betabloqueantes son útiles para controlar la frecuencia ventri-

cular cuando no hay contraindicaciones para su uso. La amioda-

rona es un fármaco complejo con efectos antiadrenérgicos en

presencia de arritmias y taquicardias supraventriculares que son

consecuencia de la transmisión de los impulsos auriculares por

las vías accesorias o por el nódulo AV rápido y en situaciones en las

que otros fármacos no han podido controlar la frecuencia cardíaca.

Se administra en forma de bolo de 150mg por vía intravenosa en

10 minutos, seguida por 1mg/min en infusión durante 6 horas

hasta una dosis máxima diaria de 2 g.

La taquicardia auricular multifocal (multiforme) es una

taquiarritmia bastante frecuente que a menudo se diagnostica erró-

neamente como fibrilación auricula

r 160-162

. El aumento del automa-

tismo en varios focos auriculares requiere un tratamiento diferente

del de las arritmias supraventriculares por reentrada (flutter auri-

cular, fibrilación auricular o TSVP). La taquicardia auricular mul-

tifocal se diagnostica al observar la presencia de al menos tres

ondas P de morfología diferente en la misma derivación del elec-

trocardiograma (ECG) de 12 derivaciones con una frecuencia ven-

tricular mayor de 100/min

( fig. 87-7

). Habitualmente se describe

en pacientes con EPOC, especialmente durante las exacerbaciones,

y es necesario el tratamiento en la UCI. No obstante, también

aparece en otras situaciones como la hipopotasemia, la administra-

ción de catecolaminas y la isquemia miocárdica agud

a 163,164

. Es

importante tratar las afecciones subyacentes que contribuyen a la

irritabilidad miocárdica. La digitalización y la cardioversión, a

veces útiles en otras arritmias supraventriculares, son ineficaces en

la taquicardia auricularmultifocal. Después del diagnóstico erróneo

puede aparecer toxicidad por digital o intentos inútiles y repetidos

de cardioversión. El tratamiento aceptable para el control de la

frecuencia en pacientes con función ventricular conservada con-

siste en antagonistas del calcio, betabloqueantes y amiodarona. El

diltiazem y la amiodarona pueden ser útiles en presencia de una

alteración de la función ventricular.

Bradiarritmia ventricular

Durante el tratamiento cardiovascular de urgencia, la bradiarritmia

ventricular necesita tratamiento urgente por bloqueo cardíaco

completoconunritmodeescapeidioventricular(p.ej.,15-30 latidos/

min)

( fig. 87-8

). En esta situación se puede usar atropina, pero el

tratamiento de elección es la estimulación externa o transvenosa

en cuanto sea posible. Si hay un marcapasos externo, se instaurará

la estimulación rápidamente.

Reanimación cardiopulmonar: soporte vital básico y avanzado

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Sección VII

Cuidados críticos

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Tabla 87-2

 Administración de adenosin

a *

Periférica (antecubital)

6 mg, después 12 mg si fuera necesario

Central

3 mg, después 6 mg si fuera necesario

Si toma fármacos con

teofilina

9 mg por vía periférica, 6 mg por vía

central

Si toma dipiridamol

2 mg por vía periférica, 1 mg por vía

central

*Usar con cautela en pacientes asmáticos y en los que toman carbamazepina.