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el objetivo principal debe ser emplear la menor dosis posible que

consiga una relajación adecuada para la cirugía. El tratamiento de

los pacientes concretos siempre debe venir guiado por la monito-

rización con un estimulador del nervio periférico. En un paciente

bien anestesiado y monitorizado existen pocos motivos para abolir

por completo las respuestas de contracción o TOF frente a la

estimulación del nervio periférico mientras se mantiene la relaja-

ción. Las dosis complementarias (de mantenimiento) de los blo-

queantes neuromusculares deben ser desde una cuarta parte (en

el caso de los bloqueantes neuromusculares de acción intermedia

o corta) hasta una décima parte (en el caso de los de acción pro-

longada) de la dosis inicial, y no se deben administrar hasta que

no se tengan pruebas claras de que se inicia la recuperación de la

dosis anterior.

Se puede mantener la relajación por medio de una infusión

continua de fármacos de acción intermedia o corta, y es útil lograr

una relajación homogénea y ajustar rápidamente su profundidad

en función de las necesidades quirúrgicas. La profundidad del

bloqueo en cada paciente debe ser moderada, si se puede, para

garantizar una recuperación espontánea rápida o una reversión

sencilla al final de la intervención. La

tabla 19-6

recoge las dosis

aproximadas que son necesarias durante la infusión para mantener

un bloqueo del 90-95% de la contracción (una contracción visible

durante la estimulación en TOF) durante la anestesia con óxido

nitroso-oxígeno complementada con anestésicos intravenosos. La

dosis de infusión se suele reducir un 30-50% cuando se emplean

anestésicos inhalados potentes.

Bloqueantes neuromusculares

e intubación traqueal

La velocidad de aparición del bloqueo neuromuscular es uno de

los requisitos para asegurar de forma rápida la vía aérea y está

condicionada por varios factores, como la velocidad de llegada del

fármaco a la unión neuromuscular, la afinidad del receptor, el acla-

ramiento del plasma y el mecanismo del bloqueo neuromuscular

(despolarizante frente a no despolarizante

) 101,155,156

. La velocidad de

inicio es inversamente proporcional a la potencia de los bloquean-

tes neuromusculares no despolarizante

s 101,155

. Un valor de DE

95

alto

(es decir, una potencia baja) es predictivo de un efecto de aparición

rápida, y al contrario

( fig. 19-17 ; tabla 19-7

). Salvo en el caso del

atracuri

o 157 ,

la potencia molar (DE

50

o DE

95

expresada en

m

M/kg)

Farmacología de los relajantes musculares y sus antagonistas

641

19

Sección II

Farmacología y anestesia

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Tabla 19-5

 Parámetros farmacodinámicos derivados de los modelos simultáneos farmacocinéticos/farmacodinámicos

Grupo de estudio

Aductor del pulgar

Referencia

Ce

5

0 *

(ng/ml)

k

e

0

(min

−1

)

Mivacurio

Vínculo central

57

0,169

132

Vínculo periférico

130

0,101

132

Rocuronio

Mujer adulta: anestesia con propofol-remifentanilo,

modelo convencional

684

0,329

133

Modelo recirculatorio

876

0,129

133

Voluntarios: anestesia con propofol-fentanilo

3.510

0,405

134

Lactantes

1.190

0,25

135

Niños

1.650

0,32

135

Cisatracurio, 0,075-3 mg/kg

Adultos: anestesia con propofol-fentanilo

126-158

0,07-0,09

135

Atracurio

Lactantes

363

0,19

137

Niños

444

0,16

137

Adultos jóvenes

449

0,13

138

Adultos ancianos

436

0,12

138

Modelo convencional

359

0,12

139

Modelo umbral

357

0,12

139

Adultos jóvenes

66

9

0,07

140

Pacientes quemados

2.27

0

0,10

140

Sin succinilcolina

45

4

0,07

84

Tras succinilcolina

30

5

0,09

84

Vecuronio

Adultos jóvenes

94

141

Adultos jóvenes

92

0,17

142

Adultos ancianos

106

0,17

143

d

-Tubocurarina

Función renal normal

370

0,13

120

Insuficiencia renal

380

0,16

120

Halotano, 0,5-0,7%

36

0

0,0

9

14

3 §

Halotano, 1-1,2%

22

0

0,12

14

3 §

Anestesia con narcóticos

60

0

0,1

5

14

3 §

Pancuronio

Adultos jóvenes

88

141

*Ce

50

es la concentración de cada fármaco que a nivel de la unión neuromuscular produce una reducción del 50% de la fuerza de la contracción o de la amplitud del elec-

tromiograma del músculo aductor del pulgar tras la estimulación del nervio cubital.

k

e0

es la constante de velocidad para la distribución del fármaco entre el plasma y la unión neuromuscular.

Todos los grupos son diferentes entre sí.

§

Valores de k

e0

calculados como 0,693/t

1/2

k

e0

.