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un equilibrio entre las presiones parciales teleespiratorias del anes-

tésico, alveolar, arterial y cerebral a los 15 minutos de la exposición

a una concentración teleespiratoria de anestésico constant

e 115 .

Un tercer componente del concepto de CAM es que sirve

como medida unificadora de la potencia del anestésico inhalatorio.

Esto ha dado lugar al concepto de fracciones de CAM o múltiplos

de CAM para otros resultados además de la respuesta de movi-

miento a la incisión cutánea. Stoelting y cols. determinaron la CAM

de un anestésico que permitía abrir los ojos cuando se dan ins-

trucciones verbales durante la salida de la anestesia («CAM-des-

pertar»

) 116 .

Este estímulo esmenos intenso que la incisiónquirúrgica

cutánea, y la respuesta se produce a concentraciones más bajas de

anestésico que el movimiento de la incisión cutánea. Generalmente,

los valores de CAM-despertar son la tercera o cuarta parte de los

valores de CAM para la incisión quirúrgica.Yakaitis y cols.

117

deter-

minaron la CAM de un anestésico inhalatorio que inhibiría el

movimiento y la tos durante la intubación endotraqueal («CAM-

intubación»). La intubación es significativamente más estimulante

que la incisión cutánea, y necesita concentraciones superiores de

anestésico inhalatorio para eliminar la respuesta de movimiento.

Finalmente, Roizen y cols

. 118

investigaron la CAM de la anestesia

necesaria para evitar una respuesta adrenérgica a la incisión

cutánea («CAM-BAR»), que se midió por la concentración de

catecolaminas en la sangre venosa. Cuando se examinan los valores

para 1) CAM-despertar, 2) CAM-incisión cutánea, 3) CAM-intu-

bación y 4) CAM-BAR, se observa una familia de curvas de con-

centración frente a respuesta que caracterizan los efectos hipnóticos

de los anestésicos inhalatorios relacionados con los estímulos clí-

nicos definidos.

Zbinden y cols. llevaron a cabo un examen amplio de los

efectos de diferentes estímulos dolorosos sobre la respuesta de

movimiento voluntario con isofluran

o 119 .

Se administró sólo iso-

flurano a 26 pacientes quirúrgicos sanos con un equilibrio telees-

piratorio-inspiratorio adecuado. Se aplicaron varios estímulos

dolorosos a concentraciones teleespiratorias variables de isoflu-

rano. A partir de los datos resultantes, los autores pudieron definir

una familia de curvas de concentración frente a respuesta para

diferentes estímulos dolorosos, como se muestra en la

figura 29-12

.

Las concentraciones teleespiratorias de isoflurano que produjeron

un 50% de probabilidad de ninguna respuesta de movimiento a

diferentes estímulos fueron las siguientes: insensibilidad verbal,

0,37%; pellizco del músculo trapecio, 0,84%; laringoscopia, 1%;

tétanos eléctrico a 50Hz, 1,03%; incisión cutánea, 1,16% (CAM,

por definición); y laringoscopia con intubación, 1,76%. Este estudio

demuestra cómo los diferentes estímulos clínicos requieren distin-

tas concentraciones de isoflurano para evitar una respuesta clínica,

y puede usarse para definir una relación entre la concentración y

la respuesta para los efectos hipnóticos del isoflurano. Cuando se

comparan diferentes anestésicos inhalatorios, la proporción entre

la CAM-incisión cutánea y la CAM-intubación o la CAM-desper-

tar, es relativamente constante.

Otros fármacos utilizados en anestesia aumentan la potencia

aparente de los anestésicos inhalatorios disminuyendo las necesi-

dades anestésicas, lo que se mide por la disminución de la CAM.

Muchos estados fisiológicos alterados (p. ej., el envejecimiento)

también cambian la potencia aparente de los anestésicos inhalato-

rios. En varios artículos revisados se han descrito los muchos

estudios que se aplican al concepto de CAM en la práctica clínica

y en la anestesiologí

a 38 .

En la

tabla 29-3

se resumen los resultados

de estos estudios sobre los factores que afectan a la CAM.

Muchos estudios anteriores sobre la CAM asumían que la

pérdida de la respuesta de movimiento con los anestésicos inhalato-

rios se debía a los efectos anestésicos sobre los tejidos cerebrales

corticales, centrales. Esta idea ha cambiado. En 1993, Rampil y cols.

demostraron en ratas decorticadas que la médula espinal es el sitio

principal que participa en la inmovilidad causada por los anestésicos

inhalatorio

s 22 .

Antognini y Schwartz también llegaron a las mismas

conclusiones a partir de experimentos realizados en cabras con

perfusión corporal/cerebro aislad

o 23 .

Estos investigadores demos-

traron que el valor de la CAM para la cabra era aproximadamente

dos veces superior cuando se exponía sólo el cerebro al isoflurano

que cuando se exponían tanto el cerebro como la médula espinal.

Monitorización de la profundidad de la anestesia

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Sección III

Control de la anestesia

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Figura 29-12

 Análisis de regresión logístico de la concentración

teleespiratoria de isoflurano respecto de la probabilidad supuesta de que no

haya respuesta de movimiento para diferentes estímulos dolorosos. Las

barras

indican la concentración teleespiratoria con una probabilidad de respuesta del

50%, con un 95% de seguridad. I, laringoscopia/intubación; IC, incisión cutánea;

L, laringoscopia; P, pellizco del músculo trapecio; T, estimulación tetánica del

nervio.

(Modificada de Zbinden AM, Maggiorini M, Petersen-Félix S y cols.:

Anesthetic depth defined using multiple noxious stimuli during isoflurane/

oxygen anesthesia. I. Motor reactions.

Anesthesiology

80:253-260, 1994.)

Tabla 29-3

 Factores que afectan a la concentración alveolar mínima

Efecto sobre la CAM Factores (sujetos estudiados)

Disminución

Hipotermia (animales)

Hipotensión grave (animales)

Edad avanzada (humanos)

Opioides, ketamina (humanos, animales)

Administración crónica de anfetaminas (animales)

Reserpina,

a

-metildopa (animales)

Inhibidores de la colinesterasa (animales)

Anestésicos locales intravenosos (humanos,

animales)

Embarazo (animales)

Hipoxemia (Pa

o

2

<

40 mmHg) (animales)

Anemia (animales)

a

2

-Agonistas (animales, humanos)

Aumento

Hipertermia (animales)

Hipertiroidismo (animales)

Alcoholismo (humanos)

Administración aguda de dextroanfetamina

(animales)

Juventud (humanos, animales)

Sin efecto

Duración de la anestesia (humanos, animales)

Sexo (humanos, animales)

Equilibrio metabólico acidobásico (animales)

Hipercapnia e hipocapnia (humanos, animales)

Anemia isovolémica (animales)

Hipertensión (animales)