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Virus de la inmunodeficiencia humana

Con los grandes avances en el tratamiento y control de los pacientes

con VIH, la incidencia de nuevas infecciones en niños se está redu-

ciendo en Estados Unidos y en los países de Europa Occidental. La

infección por el VIH en niños pequeños se debe a la transmisión

vertical desde una madre seropositiva. Los adolescentes con infección

por VIH suelen presentarse de forma parecida a los adultos; por tanto,

este análisis se circunscribe al VIH en los niños más pequeños.

Una madre con infección no tratada por el VIH tiene entre un

12 y un 30% de posibilidades de infectar a su hijo. El tratamiento

perinatal de las madres infectadas con fármacos antirretrovirales ha

reducido de forma drástica estas tasas. La transmisión vertical del

VIH se puede producir a nivel intrauterino (del 30 al 40% de los

casos), en el parto, debido a la exposición a sangre o secreciones

cervicales y vaginales infectadas (del 60 al 70%), o en el período del

posparto por la transmisión a través de la lactancia materna. El diag-

nóstico de infección perinatal resulta problemático, ya que la mayoría

de los niños adquieren de forma pasiva anticuerpos IgG maternos,

que impiden el diagnóstico serológico. En los países desarrollados se

prefieren los métodos basados en la detección de ácidos nucleicos.

Las pruebas deben llevarse a cabo en los primeros dos días de vida,

y el tratamiento antirretroviral se comienza cuando sea necesario. Se

pueden producir falsos negativos, por lo que se recomienda repetir

las pruebas entre los 4 y los 6 meses de edad. Entre las manifestacio-

nes clínicas habituales en los niños muy pequeños se incluyen el

retraso del crecimiento, la hepatoesplenomegalia y la neumonitis

intersticial crónica. En los niños en edad de empezar a andar existe

una mayor incidencia de linfadenopatías, infecciones bacterianas

recurrentes, retraso neurológico y encefalopatía progresiva. Algunos

niños pueden permanecer asintomáticos durante años.

Las neumonías por

Pneumocystis carinii

(PCP) se ven en

todos los grupos de edad, pero son más frecuentes y se asocian con

una mayor mortalidad en los niños menores de 1 año. El pilar

fundamental del tratamiento continúa siendo la trimetoprima-

sulfametoxazol y los cuidados de soporte.

La neumonía linfocítica intersticial es una enfermedad len-

tamente progresiva, caracterizada por tos crónica e hipoxemia

entre leve y moderada; se observa con mayor frecuencia en niños

de menos de 1 año. Los hallazgos radiológicos consisten en peque-

ños nódulos y densidades reticulares finas. El tratamiento es de

soporte, pero la eficacia de los esteroides sigue siendo dudosa.

Los niños con infección por VIH ingresan casi siempre en

la UCI debido a enfermedades pulmonares, por lo general PCP. En

esos casos se proporcionan cuidados intensivos agresivos. La pro-

filaxis antibiótica y la prevención han reducido de forma drástica

la incidencia de la enfermedad, y la supervivencia tras un episodio

de insuficiencia respiratoria por PCP ha mejorad

o 245 .

Traumatismos pediátricos

Lesiones prenatales y perinatales

Los traumatismos perinatales se producen antes o inmediatamente

después del parto (v. también

cap. 62).

Las lesiones prenatales más

frecuentes se deben a heridas por arma de fuego o a traumatismos

cerrados que afectan a la madre. La mortalidad fetal en ambos casos

es al menos el doble de la de las madre

s 246 ,

y las muertes fetales se

atribuyen al shock materno con privación de oxígeno para el feto más

que a lesiones directas. Las lesiones del nacimiento se producen con

mayor frecuencia en recién nacidos a término de gran tamaño y en

neonatos que se presentan de nalgas. Entre los daños craneales que

pueden sufrir se incluyen fracturas de cráneo lineales o deprimidas,

hematomas cefálicos, hematomas subdurales o subaracnoideos y

Cuidados intensivos pediátricos y neonatales

2453

74

Sección V

Anestesia pediátrica

© ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito

Causas predisponentes: trastornos

congénitos y adquiridos de la

inflamación o la inmunidad

Microorganismos oportunistas aislados

con mayor frecuencia

Mecanismos sugeridos

Malnutrición

Paperas, herpes simple, varicela-zóster

, Mycobacterium

Alteración de la función de las células T, reducción

de la actividad del complemento, alteración de la

migración de los fagocitos, reducción de la

actividad bacteriana

Fibrosis quística

Staphylococcus, Pseudomonas

Presencia del factor de discinesia ciliar, alteración

de la fagocitosis de

Pseudomonas

Diabetes mellitus

Staphylococcus, Escherichia coli, Proteus, Clostridium,

Actinomyces, Candida, Mucor, Torulopsis

Alteración de la actividad fagocítica, reducción de la

capacidad de opsonización del suero, disminución

de la quimiotaxis de los neutrófilos

Poliendocrinopatías

Candida

Desconocidos

Síndrome nefrótico

Streptococcus pneumoniae,

bacterias entéricas

Desconocidos

Uremia

Bacteroides, Serratia, Enterobacter, Staphylococcus,

Candida, Mucor,

herpes, varicela-zóster

Trastornos en las fases iniciales de la respuesta

inflamatoria, linfopenia, alteración de la función

de las células T

Enteropatía exudativa

Streptococcus pneumoniae,

bacterias entéricas,

Giardia

lamblia

Niveles bajos de IgG, depresión de la función de las

células T en la linfangiectasia intestinal

Enfermedad inflamatoria intestinal

Candida, Mucor,

herpes, varicela-zóster

Probablemente no relacionados con la enfermedad

de base, sino más bien con el empleo de

corticoides

Enfermedades del colágeno

Candida, Mucor, Aspergillus, Pneumocystis,

difteroides,

Listeria, Pseudomonas, Serratia, Staphylococcus,

Nocardia, Aspergillus,

citomegalovirus, herpes,

varicela-zóster

Probablemente relacionados con la utilización de

fármacos inmunosupresores; pueden estar

relacionados con la afectación del sistema

reticuloendotelial

HMPS, derivación de la hexosa monofosfato; H

2

O

2

, peróxido de hidrógeno; NADH, dinucleótido de nicotinamida-adenina reducida; NADPH, fosfato de NADH reducido.

De Feigin RD, Matson DO: Opportunistic infections: The compromised host.

En

Feigin RD, Cherry JD (eds.):

Textbook of Pediatric Infectious Diseases

, vol. 1, 2.

a

ed.

Filadelfia, WB Saunders, 1987, pág. 1013.

Tabla 74-13

 Infecciones oportunistas en los trastornos congénitos y adquiridos

(cont.)