Table of Contents Table of Contents
Previous Page  467 / 2894 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 467 / 2894 Next Page
Page Background

siones inspirados y espirados (v. «Modernas unidades integradas

de anestesia»). En lo sensores antiguos de rayos infrarrojos, la

exposición a un rayo directo de iluminación quirúrgica cenital

puede producir lecturas erróneas si el haz interfiere con el sensor

de infrarrojo

s 138 .

Otros tipos de sensores de volumen espiratorio

se encuentran en aparatos como el Datex-OhmedaAestiva,Aespire

y otras unidades modernas que incorporan el ventilador 7100 o

el SmartVent 7900. Estos sistemas suelen utilizar tecnología de

transducción de presión diferencial para determinar los volúme-

nes inspirado y espirado, y para medir la presión de la vía aérea.

Las unidades de Dräger Medical Narkomed 6000, 2B y GS utilizan

habitualmente un sensor de flujo ultrasónico situado en la rama

espiratoria. Otros sistemas de Dräger miden el volumen espirado

con tecnología de sensores de «cable caliente». Con este tipo de

sensor, se calientan con electricidad dos cables de platino hasta

temperaturas altas. Cuando el flujo de gas pasa por ellos, se enfrían.

La cantidad de energía necesaria para mantener la temperatura

en el cable es proporcional al volumen de gas que pasa. Se ha

descrito un incendio accidental en el circuito respiratorio aso-

ciado a este sistem

a 103 .

Probablemente, los monitores de dióxido de carbono son los

mejores dispositivos para detectar las desconexiones con el paciente.

La concentración de dióxido de carbono se mide cerca de la pieza

en Y directamente (corriente principal) o aspirando una muestra

de gas del instrumento (corriente secundaria). Un cambio súbito

en la diferencia entre las concentraciones inspiratorias y teleespi-

ratorias de dióxido de carbono o la ausencia de dióxido de carbono

medido indican una desconexión, un paciente no ventilado u otros

problema

s 33

.

Las conexiones erróneas del circuito respiratorio no son

infrecuentes. A pesar de los esfuerzos de los comités de norma-

lización para eliminar este problema asignando diferentes diá-

metros a los tubos y terminales, continúan sucediendo. Los

aparatos de anestesia, los circuitos respiratorios, los ventiladores

y los sistemas de extracción de gases incorporan muchas

conexiones con diámetros específicos. La ingenuidad de los

anestesiólogos para burlar estos sistemas infalibles ha llevado a

la adaptación ingeniosa o forzada a terminales inadecuados e

incluso a otros salientes sólidos con forma cilíndrica del aparato

de anestesi

a 33 .

Puede producirse una obstrucción del circuito respiratorio.

Los tubos traqueales pueden acodarse y cualquier tubo del circuito

puede obstruirse por fuerzas mecánicas internas o externas que

pueden afectar al flujo y tener consecuencias graves. Por ejemplo,

el bloqueo de un filtro antibacterias en la rama espiratoria del

circuito ha producido neumotórax a tensión bilatera

l 97 .

La inser-

ción incorrecta de componentes sensibles a la dirección del flujo

puede producir ausencia de fluj

o 33

. Algunos de estos componentes

son las válvulas PEEP y los humidificadores de cascada. En función

de la localización de la obstrucción en relación al sensor de presión,

una alarma de alta presión puede alertar al anestesiólogo del

problema.

El flujo excesivo desde el aparato de anestesia al circuito

respiratorio durante la fase inspiratoria puede producir baro-

traumatismo. El mejor ejemplo de este fenómeno es el purgado

de oxígeno. El exceso de volumen no puede eliminarse del

sistema durante la inspiración, porque la válvula de descarga del

ventilador está cerrada y la válvula APL fuera del circuit

o 47 .

Si

existe un sistema de alarma de alta presión, puede activarse la

alarma cuando la presión es excesiva. Muchos sistemas de Dräger

Medical tienen alarmas visuales y acústicas que se activan cuando

se supera la presión umbral. En el sistema Modulus II Plus, el

ventilador 7810 de Datex-Ohmeda 7810 cambia de la fase inspi-

ratoria a la espiratoria automáticamente cuando se supera la

presión umbral.

En los aparatos dotados de limitadores de presión inspira-

toria ajustables (Datex-Ohmeda S/5 ADU y Aestiva y Dräger

Medical Narkomed 6000, 2B, 2C, GS y Fabius GS), la presión

inspiratoria máxima puede ajustarse hasta el límite deseado en la

vía respiratoria. Una válvula de descarga de presión ajustable se

abre cuando se alcanza esta presión. Esto, en teoría, impide el

aumento excesivo de presión en la vía aérea. Por desgracia, este

dispositivo depende del ajuste adecuado de la presión «de escape».

Si se ajusta demasiado baja, la presión para la ventilación puede

ser insuficiente, con una ventilación por minuto inadecuada; si el

ajuste es alto, la presión excesiva de la vía aérea puede producir

Sistemas de administración de los anestésicos inhalatorios

467

15

Sección II

Farmacología y anestesia

© ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito

Figura 15-29

 Límite de alarma de la presión umbral.

Arriba,

El

límite de la alarma de la presión umbral

(línea de puntos)

está

ajustado correctamente. La alarma se activa cuando hay una

desconexión parcial

(flecha)

porque la presión del circuito

respiratorio no es superior al límite.

Abajo,

La desconexión parcial

pasa desapercibida cuando el límite se ajusta demasiado bajo.

(Reproducida con autorización de Baromed Breathing Pressure

Monitor.

Operator

s Instruction Manual.

Telford, PA, North

American Dr

ä

ger, agosto de 1986.)