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Muchos grupos de trabajo han evaluado la precisión de una

gran diversidad de sistemas farmacocinéticos para prácticamente

todos los analgésicos intravenosos e hipnótico

s 23,58,71,81-88 .

Sobre la

base de muchos de estos estudios, el rendimiento esperado de estos

dispositivos, en el mejor de los casos, tiende a ser del 20% al 30% de

la MEAF. La farmacocinética que más se ha estudiado es la del pro-

pofol. Coetzee y cols

. 87

estudiaron la precisión de tres conjuntos de

parámetros y encontraron que los que habían utilizadoMarsh y cols

. 88

y Tackley y cols

. 89

eran los más precisos para los pacientes adultos

( fig. 18-28 )

. Para demostrar el efecto de estos tres conjuntos de pará-

metros farmacocinéticos en la dosis de propofol, en la

figura 18-29

se representa la velocidad de infusión necesaria para producir una

serie de concentraciones deseadas. El grupo de parámetros farmaco-

cinéticos que usó Marsh es el que se incluye en el software del Dipri-

fusor. En el caso de los niños, se ha conseguido una mayor precisió

n 81 ,

quizá debido a su menor variabilidad farmacocinética, pues no tienen

enfermedades crónicas y poseen una distribución más parecida de

peso para una determinada edad (a diferencia de los adultos).

Hay muchos grupos de parámetros farmacocinéticos utili-

zados para cada uno de los fármacos que se usan en anestesia. Los

parámetros farmacocinéticos de cada grupo pueden variar de

forma considerable, dependiendo de algunos factores, como el tipo

de administración del fármaco (p. ej., bolo frente a infusión), la

duración de la toma de muestras, el lugar donde se toma la muestra

(arteria frente a vena), la sensibilidad de la prueba y la evaluación

de las covariables de la población para determinar los parámetros

del modelo. Las implicaciones de estas diferencias no son siempre

obvias, y hay que probar el grupo de parámetros para establecer si

éstos logran una precisión adecuada cuando se emplean en la

614

Farmacología y anestesia

II

Figura 18-26

 Representación gráfica individual de la concentración plasmática de fentanilo deseada

(línea continua)

y de la concentración medida

(puntos)

en cuatro pacientes distintos.

Figura 18-27

 Representación gráfica de las concentraciones medidas frente a

las predichas de fentanilo administrado mediante un CACI en 24 pacientes. La

línea continua

representa la línea de identidad; es decir, la línea en la que la

concentración deseada es igual a la medida. La

línea discontinua

representa la

desviación de

±

30%.