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Farmacología y anestesia

II

una anestesia quirúrgica de 1 a 2 horas de duración, mientras que

la anestesia de los fármacos de duración más larga se prolonga

3-4 horas. El efecto de la anestesia de los fármacos de duración corta

e intermedia se incrementa de manera importante si se añade adre-

nalina (1:200.000). Este fenómeno no se observa, sin embargo, con

los fármacos de duración más larga. El comienzo de la anestesia

epidural lumbar tiene lugar a los 5-15 minutos de la administración

de la cloroprocaína, la lidocaína, la mepivacaína o la prilocaína. El

comienzo de la acción de la bupivacaína es más lento.

La inyección rápida o en embolada de bupivacaína al 0,125%

produce una analgesia suficiente en numerosas situaciones clínicas

con un bloqueo motor lev

e 63

. Las infusiones epidurales continuas de

bupivacaína diluida al 0,0625%-0,1% son útiles para lograr la anal-

gesia epidural del parto, en especial cuando se administra en combi-

nación con opioides y otros aditivos. La bupivacaína al 0,25% puede

utilizarse cuando se requiere una analgesia más intensa (en particu-

lar cuando se combina la anestesia epidural con una anestesia general

ligera) con grados moderados de bloqueo motor. Las soluciones de

bupivacaína entre el 0,5% y el 0,75% producen un bloqueo motor

más importante, por lo que resultan de utilidad para procedimientos

quirúrgicos mayores, en particular cuando la anestesia epidural no

se asocia con una anestesia general. Debe destacarse que aunque las

concentraciones elevadas de anestésicos locales pueden ser adecua-

das para la administración episódica en inyecciones rápidas para

realizar intervenciones quirúrgicas, estas concentraciones (es decir,

>

0,2% para la bupivacaína) deben ser evitadas por lo general para

su uso mediante infusión epidural continua. La extensión cefalocau-

dal producida con las inyecciones rápidas es mucho mayor que la

lograda con las infusiones. Cuando se utilicen soluciones concentra-

das de bupivacaína en infusión, existe la posibilidad de producir un

efecto local excesivo con un riesgo asociado de producir un bloqueo

motor no deseado y muy prolongado. La etidocaína produce una

analgesia sensitiva adecuada y un bloqueo motor duradero y pro-

fundo. En los últimos años el uso de la etidocaína ha disminuido y

en la actualidad se limita principalmente a procedimientos quirúr-

gicos en los que se precisa relajación muscular profunda.

En la

tabla 20-8

se presentan los fármacos que pueden admi-

nistrarse por vía subaracnoidea.

Aunque la lidocaína se ha venido utilizando desde hace

mucho tiempo para la anestesia raquídea en forma de solución al

5%, estudios recientes sobre la neurotoxicidad de los anestésicos

locales han levantado dudas acerca de esta práctica; este tema se

discute más adelante en una sección del capítulo que aborda la

neurotoxicidad de los anestésicos locales.

La tetracaína se encuentra disponible como cristales o como

solución al 1%, que puede diluirse con glucosa al 10% para conse-

guir una solución hiperbárica al 0,5%. Las soluciones hipobáricas

de tetracaína (tetracaína en agua estéril) pueden emplearse para

determinados procedimientos quirúrgicos, como son la cirugía

anorrectal o la cirugía de la cadera. La tetracaína isobárica, que se

obtiene mezclando una solución de tetracaína al 1% con líquido

cefalorraquídeo o con suero salino normal, es útil para los proce-

dimientos quirúrgicos de la extremidad inferior.

La bupivacaína se emplea con frecuencia para la anestesia

raquídea, ya sea como solución hiperbárica a una concentración

del 0,75% con dextrosa al 8,25%, o como solución casi isobárica al

0,5%. La bupivacaína intratecal posee un perfil anestésico similar

al de la tetracaín

a 64 .

La adición de vasoconstrictores puede prolongar la duración

de la anestesia raquídea; por ejemplo, la adición de 0,2-0,3mg de

adrenalina a una solución de lidocaína, tetracaína o bupivacaína

producirá un aumento de su duración del 50% o aún mayo

r 65,66 .

La

duración de la anestesia raquídea producida por la tetracaína también

puede prolongarse en la misma cuantía añadiendo 1-5mg de fenile-

Tabla 20-7

 Anestesia epidural

Fármaco con adrenalina

al 1:200.000

Concentración

habitual (%)

Volumen habitual (ml)

Dosis total (mg)

Tiempo de inicio

(min)

Duración habitual (min)

Cloroprocaína

   2-3

15-30

300-900

 5-15

 30-90

Lidocaína

   1-2

15-30

150-500

 5-15

Mepivacaína

   1-2

15-30

150-500

 5-15

 60-180

Prilocaína

   1-3

15-30

150-600

 5-15

Bupivacaína

 0,25-0,5

15-30

 40-225

15-20

180-350

Levobupivacaína

0,25-0,75

15-30

 40-250

15-20

180-350

Ropivacaína

 0,2-0,75

15-30

 40-250

15-20

180-350

Véase también el capítulo 41. Las dosis expresadas de las soluciones con adrenalina son para adultos de 70kg. En la población pediátrica y en los pacientes con factores

de riesgo específicos dichas dosis se deben reducir, como se expone en el capítulo 71, al igual que cuando se emplean soluciones sin adrenalina.

Tabla 20-6

 Bloqueos nerviosos mayores

Fármaco con adrenalina

al 1:200.000

Concentración

habitual (%)

Volumen habitual (ml)

Dosis máxima (mg)

Tiempo de inicio

(min)

Duración habitual

(min)

Lidocaína

1-2

30-50

500

10-20

120-240

Mepivacaína

1-1,5

30-50

500

10-20

180-300

Prilocaína

1-2

30-50

600

10-20

180-300

Bupivacaína

0,25-0,5

30-50

225

20-30

360-720

Levobupivacaína

0,25-0,5

30-50

225

20-30

360-720

Ropivacaína

0,2-0,5

30-50

250

20-30

360-720

Véase también el capítulo 42. Las dosis expresadas de las soluciones con adrenalina son para adultos de 70kg. En la población pediátrica y en los pacientes con factores

de riesgo específicos dichas dosis se deben reducir, como se expone en el capítulo 71, al igual que cuando se emplean soluciones sin adrenalina.