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der las incisiones. Los determinantes más importantes del riesgo

de escalofríos son la edad joven y una temperatura central baj

a 117 .

Por desgracia, la etiología del temblor postanestésico de tipo

escalofríos sigue sin estar clara. Con toda certeza, la mayoría del

temblor postoperatorio es simplemente un escalofrío normal. Sin

embargo, ya en 1972 los investigadores reconocieron la existencia

de, al menos, dos patrones diferentes de temblo

r 118

. Esa observación

perceptiva se confirmó después en un estudio que utilizó la elec-

tromiografía para demostrar que el temblor postoperatorio tenía:

1) un patrón tónico semejante a los escalofríos normales, por lo

general con un componente sinusoidal de 4-8 ciclos/min y 2) un

patrón fásico en salvas de 5-7Hz similar a un clono patológic

o 119 .

El patrón clónico concordaba con la observación previa de que las

respuestas patológicas de la médula espinal, incluidos el clono, el

nistagmo y la hiperreflexia tendinosa profunda, eran frecuentes

durante la recuperación de la anestesia genera

l 120 .

La combinación

de ambos patrones clínico y tónico es termorreguladora, es decir,

siempre precedidos por hipotermia central y vasoconstricción de

las comunicaciones arteriovenosa

s 121 .

El patrón tónico presentaba

de forma constante la pauta sinusoidal de 4-8 ciclos/min de los

escalofríos normale

s 16

y parece ser una simple respuesta termorre-

guladora a la hipotermia intraoperatoria. Por el contrario, el patrón

clónico no es un componente normal de los escalofríos termorre-

guladores y parece ser específico de la recuperación de los anesté-

sicos volátiles.Aunque la etiología precisa de este patrón de temblor

sigue sin conocerse, puede provenir de la desinhibición inducida

por anestésicos del control normal eferente sobre los reflejos espi-

nales. Sin embargo, datos anteriores obtenidos en pacientes quirúr-

gicos contradicen la sencilla conclusión del estudio en voluntario

s 121

respecto a que todos los temblores postanestésicos sean termorre-

guladores. En su lugar, parece haber una distinta incidencia de

temblor no termorregulador en pacientes postoperatorios normo-

térmico

s 122 .

Un temblor similar no termorregulador se ha obser-

vado en mujeres durante el part

o 76

. La etiología de este temblor y

el porqué los voluntarios y los pacientes responden de forma dife-

rente siguen siendo desconocidos, pero el dolor quirúrgico parece

ser un factor fundamenta

l 77

.

Los escalofríos postanestésicos se pueden tratar mediante el

calentamiento de la superficie cutánea, porque el sistema regulador

tolera más la hipotermia central cuando aumenta la información

sobre el calor cutáneo. Sin embargo, la superficie cutánea contribuye

sólo en un 20% al control de los escalofrío

s 5

por lo que los calenta-

dores de superficie cutánea disponibles aumentan la temperatura

media de la piel sólo unos pocos grados centígrado

s 123

. Por consi-

guiente, el calentamiento cutáneo compensa únicamente pequeñas

cantidades de hipotermia central y no será eficaz en la mayoría de

los pacientes con temperaturas centrales muy inferiores a 35 °

C 124

.

Los escalofríos postanestésicos también pueden tratarse

con una variedad de fármacos, incluidos la clonidina (75

m

g i.v.

) 79

,

la ketanserina (10mg i.v.

) 79 ,

el tramado

l 125 ,

la fisiostigmina

(0,04mg/kg i.v.

) 126 ,

el nefopam (0,15mg/kg

) 127 ,

la dexmedetomi-

dina y el sulfato de magnesio (30mg/kg i.v.

) 81

. Aún no se conocen

los mecanismos específicos por los cuales la ketanserina, el trama-

dol, la fisostigmina y el sulfato de magnesio detienen los escalo-

fríos. De manera similar, tampoco se sabe cómo los detiene la

clonidina, pero ese fármac

o 32

y la dexmedetomidin

a 22

reducen de

manera comparable los umbrales de vasoconstricción y escalo-

fríos, lo que sugiere su actuación sobre el sistema termorregulador

central, más que al impedir los escalofríos de forma periférica.

Recientemente se han revisado los escalofríos postoperatorios en

detall

e 128

y las opciones terapéuticas han sido objeto de una revi-

sión sistemátic

a 129

.

El alfentanilo, un agonista puro del receptor

m

, altera de

modo significativo el control termorregulado

r 21 .

Sin embargo, se ha

descrito que la meperidina es mucho más eficaz en el tratamiento

de los escalofríos que otros

m

-agonistas en dosis equianalgésica

s 130 .

Desde el punto de vista clínico, esta eficacia se manifiesta por una

reducción del umbral para los escalofríos del doble de lo que dis-

minuye el umbral para la vasoconstricció

n 27

sin disminución ni en

la ganancia ni en la intensidad máxima de los escalofrío

s 46

. La

1310

Control de la anestesia

III

Tabla 38-2

 Posibles beneficios de la hipotermia moderada en el perioperatorio en seres humanos

Consecuencia

Primer autor

Año

N

T

central

(

°

C)

Normotérmico Hipotérmico

P

Mortalidad tras traumatismo cerebral

Clifto

n 92

2001 392 4,2

27%

28%

NS

Puntuación Glasgow favorable 3 meses después de

un traumatismo cerebral

Shiozak

i 114

2001 91

4

59%

47%

NS

Puntuación Glasgow 12 meses después del

traumatismo cerebral (1-3/4-5)

Mario

n 91

1997 81

4

62%/38%

39%/61%

NS

Evolución neurológica después de la parada cardíaca

(favorable)

Bernar

d 86

2002 77

4

26%

49%

0,01

Evolución neurológica 6 meses después de la parada

cardíaca (recuperación satisfactoria o discapacidad

moderada)

Grupo Hypothermia

87

2002 273

4,5

55%

39%

0,009

Mortalidad a 6 meses

Grupo Hypothermia

87

2002 273

4,5

55%

41%

0,02

Evolución neurológica de la hipoxia neonatal (muerte

o discapacidad moderada o importante)

Gluckma

n 88

2005 218

2

66%

59%

0,1

Evolución neurológica de la hipoxia neonatal (muerte

o discapacidad moderada o importante)

Shankara

n 89

2005 208 3,8

62%

44%

0,01

Evolución neurológica favorable después de cirugía

por aneurisma intracraneal

Tod

d 97

2005 1.001 3,5

63

66

NS

Sólo se incluyen estudios prospectivos y aleatorizados en seres humanos. Las respuestas subjetivas fueron evaluadas por observadores enmascarados respecto al grupo de

tratamiento y la temperatura central.

N

=número total de individuos.

T

central

=diferencia en la temperatura central entre los grupos de tratamiento. Los diferentes resultados

de algunos estudios se muestran en filas diferentes. Los resultados se muestran como medias±DE o mediana (rango intercuartílico), a menos que se especifique lo contrario.

NS=no significativo. Para los efectos de la hipotermia moderada en la asfixia neonatal, consúltese el metaanálisis de Cochrane de Jacobs y cols

. 115 .